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Eintrag |
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Ramsel, Yannick:
Ein Superbaby, bitte! : Start-ups wollen Eltern nach einer künstlichen Befruchtung bei der Auswahl der angeblich besten Embryonen helfen. Ein Paar aus Hessen zahlt Zehntausende Euro für Gen-Screenings in den USA und muss sich dann entscheiden
In: Die Zeit, 2026 (2026-01-22) |
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Kunz, Felix:
Wie gesund ist das Kind? : Kurz nach der Geburt könnte ein Gentest Tausende Krankheiten erkennen. Jetzt haben Experten Empfehlungen formuliert, auf was Babys gescreent werden dürfen.
In: Frankfurter Allgemeine Zeitung, 2025 (2025-07-21) |
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3 |
Lahrtz, Stephanie:
Freiheit statt Zwang bei neuen Bluttests : Frühzeitig zu wissen, ob eine Krankheit droht, kann Leben retten. Aber es kann auch bedeuten, dass Betroffene in jahrelanger Angst vor dem unaufhaltsamen Verfall leben. Jeder hat ein Recht auf Nichtwissen.
In: Neue Zürcher Zeitung / Internationale Ausgabe, 2025 (2025-08-28) |
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4 |
Weber, Anna:
Gentherapie macht unheilbar Kranken Hoffnung : Forscher haben in einer Studie den Verlauf von Huntington verlangsamt
In: Neue Zürcher Zeitung / Internationale Ausgabe, 2025 (2025-10-11) |
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Hartmann, Felix:
Will ich das wissen? : Gentests für alle - unbedingt, oder bloß nicht? Unser Autor hat sein Erbgut untersuchen lassen und ein eher unerfreuliches Ergebnis bekommen. Trotzdem bereut er es nicht.
In: Süddeutsche Zeitung, 2024 (2024-10-02) |
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Scherz, Paul J.:
The ethics of precision medicine : the problems of prevention in healthcare
2024 |
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Fritzsche, Marie-Christine et al.:
Ethical layering in AI-driven polygenic risk scores - New complexities, new challenges.
In: Frontiers in Genetics, 2023, Vol. 14 (26.01.2023), 11 |
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8 |
Paul, Norbert W.; Muench, Nikolai; Mahdiani, Hamideh:
Zur (De-)Differenzierung von Praediktion und Praevention: Begriffliche und ethische Ueberlegungen.
In: Zeitschrift fuer medizinische Ethik, 2023, Vol. 69 (3), 333-355 |
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Nyfeler, Melanie:
Gentests vor der Schwangerschaft erkennen bis zur Hälfte der Risiken : Tragen Vater oder Mutter ein genetisches Risiko für schwere Krankheiten in sich, die sie möglicherweise ihren Kindern vererben? In den USA wird empfohlen, dies durch Gen-Screening bereits vor der Schwangerschaft zu untersuchen [...]
In: Informationsdienst Wissenschaft, 2022 (2022-08-30) |
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Duttge, Gunnar:
The right to know and not to know : predictive genetic diagnosis and non-diagnosis
In: Ethical challenges in cancer diagnosis and therapy / Axel W. Bauer ; Ralf-Dieter Hofheinz ; Jochen S. Utikal, eds, 2021, 218, 67-83 |
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Perry, Julia et al.:
Ethische und soziale Aspekte der Demenzforschung und -versorgung : Materialien für Lehrende und Lernende in Lebens- und Humanwissenschaften ; Lehrmaterialien aus dem Diskursverfahren Konfliktfall Demenzvorhersage
2021 |
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Wiese, Lara:
Praediktive Gentests bei Minderjaehrigen - Recht auf Wissen erst ab 18?
In: Medizinrecht, 2021, Vol. 39 (3), 235-239 |
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Alpinar-Sencan, Zuemruet; Schicktanz, Silke:
Addressing ethical challenges of disclosure in dementia prediction: limitations of current guidelines and suggestions to proceed.
In: BMC Medical Ethics, 2020, Vol. 21 (11), 11 |
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Haefeli, Rebekka:
"Ich hätte mir gewünscht, mich auf mein Kind mit Trisomie 21 vorzubereiten" : Zwei Mütter erzählen von ihren Erfahrungen mit pränatalen Tests
In: Neue Zürcher Zeitung / Internationale Ausgabe, 2020 (2020-04-29) |
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Krischel, Matthis:
Gunnar Duttge, Christian Lenk (Hrsg) (2019) Das sogenannte Recht auf Nichtwissen. Normatives Fundament und anwendungspraktische Geltungskraft, mentis Verlag, Paderborn, 270 Seiten, 59,00 , ISBN 978-3957431349.
In: Ethik in der Medizin, 2020, Vol. 32 (1), 111-113 |
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Lutz, Ralf:
Zur Zukunft genetischer Information. Ethische Entscheidungsfindung im Kontext praediktiver Gendiagnostik.
In: Zeitschrift fuer medizinische Ethik, 2020, Vol. 66 (1), 53-66 |
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Marx-Stoelting, Lilian:
Gunnar Duttge, Ulrich Sax, Mark Schweda, Nadine Umbach (Hrsg) (2019) Next-Generation Medicine Verlag Mohr Siebeck, Tuebingen, 177 Seiten, 44 C, ISBN 978-3-16-155861-0.
In: Ethik in der Medizin, 2020, Vol. 32 (1), 115-116 |
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18 |
Zimmermann, Bettina M. et al.:
Autonomy and social influence in predictive genetic testing decision-making: A qualitative interview study.
In: Bioethics, 2020, Vol. 35 (2 (20.10.2020)), 199-206 |
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Anonymous:
Das Recht auf Nichtwissen. Im Gespraech mit Prof. Jur. Andrea Buechler.
In: Thema im Fokus, 2019, 139, 20-23 |
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Bäckström, Elin:
Should we be screening future parents for genetic disorders? : Should public health-care systems provide couples with expanded screening for genetic disorders before they decide to become pregnant? Screening programmes could increase our reproductive choices and autonomy. But there are ethical issues at stake.
In: Informationsdienst Wissenschaft, 2019 (2019-03-04) |
