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Nr. |
Eintrag |
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Dufner, Annette:
Medizinische Priorisierung in Pandemien und der ethische Diskriminierungsbegriff.
In: Ethik in der Medizin, 2023, 27.04.2023, 19 |
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2 |
Bourn, David:
Diagnostic genetic testing : core concepts and the wider context for human DNA analysis
2022 |
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3 |
Menkens, Sabine:
"Ein Geschäft mit der Angst" : Ein neuer Gentest erkennt die Anlage zur Mukoviszidose bei Embryos. Kritiker sehen einen weiteren Schritt in Richtung Eugenik
In: Welt am Sonntag, 2019 (2019-10-06) |
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4 |
Witte, Felicitas:
Kombipack gegen Erbkrankheit : Mukoviszidose, eines der häufigsten angeborenen Stoffwechselleiden, ist noch unheilbar. Deshalb war die Euphorie bei Ärzten groß über einen Arzneimitteldurchbruch. Jetzt beginnt der Streit um die Kosten
In: Frankfurter Allgemeine Zeitung, 2019 (2019-11-27) |
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5 |
Hehli, Simon:
160 000 Franken für ein Medikament : Patienten mit zystischer Fibrose hoffen auf ein neues Heilmittel, doch der Bund verzögert den Zugang
In: Neue Zürcher Zeitung / Internationale Ausgabe, 2018 (2018-03-15) |
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6 |
Gentherapie gegen zähen Lungenschleim : Bei Patienten mit zystischer Fibrose kann eine Behandlung mit Fremd-DNA helfen
In: Neue Zürcher Zeitung / Internationale Ausgabe, 2015 (2015-07-08) |
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Erfolgreiches Mukoviszidose Screening bei Neugeborenen in Mecklenburg Vorpommern : Erstes Baby mit Mukoviszidose erkannt
In: Informationsdienst Wissenschaft, 2014 (2014-04-04) |
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8 |
Bosslet, Gabriel T:
Parental procreative obligation and the categorisation of disease: the case of cystic fibrosis.
In: Journal of medical ethics, 2011, Vol. 37 (5), 280-4 |
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9 |
Denèfle, Patrice P:
Introduction to gene therapy: a clinical aftermath.
In: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) 2011; 737: 27-44 |
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10 |
Hayeems, Robin Zoe et al.:
Not so simple: a quasi-experimental study of how researchers adjudicate genetic research results.
In: European journal of human genetics : EJHG, 2011, Vol. 19 (7), 740-7 |
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11 |
Maxwell, Susannah J et al.:
Perceptions of population cystic fibrosis prenatal and preconception carrier screening among individuals with cystic fibrosis and their family members.
In: Genetic testing and molecular biomarkers, 2011, Vol. 15 (3), 159-64 |
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12 |
Wilson, Jessica L; Ferguson, Gail M; Thorn, Judith M:
Genetic testing likelihood: the impact of abortion views and quality of life information on women's decisions.
In: Journal of genetic counseling, 2011, Vol. 20 (2), 143-56 |
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13 |
Bluebond-Langner, Myra; Belasco, Jean Bello; DeMesquita Wander, Marla:
"I want to live, until I don't want to live anymore": involving children with life-threatening and life-shortening illnesses in decision making about care and treatment.
In: The Nursing clinics of North America, 2010, Vol. 45 (3), 329-43 |
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14 |
Chandrasekharan, Subhashini; Heaney, Christopher; James, Tamara:
Impact of gene patents and licensing practices on access to genetic testing for cystic fibrosis
In: Gene patents and licensing practices and their impact on patient access to genetic tests / report of the Secretary's Advisory Committee on Genetics, Health, and Society. - Bethesda, Md. : Secretary's Advisory Committee on Genetics, Health, and Society, (2010). - C-1-C-38 |
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15 |
Collier, Roger:
The fear factor in health fundraising.
In: CMAJ : Canadian Medical Association journal = journal de l'Association medicale canadienne, 2010, Vol. 182 (12), 1294 |
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16 |
Ioannou, L et al.:
Population-based genetic screening for cystic fibrosis: attitudes and outcomes.
In: Public health genomics, 2010, Vol. 13 (7-8), 449-56 |
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17 |
Janvier, Annie:
Raising money for cystic fibrosis: At what price?
In: CMAJ : Canadian Medical Association journal = journal de l'Association medicale canadienne, 2010, Vol. 182 (10), 1079 |
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18 |
Ladd, Rosalind Ekman; Forman, Edwin N:
Ethics for the pediatrician: pediatrician/patient/parent relationships.
In: Pediatrics in review / American Academy of Pediatrics, 2010, Vol. 31 (9), e65-7 |
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19 |
Maxwell, Susannah et al.:
Informing policy for the Australian context - Costs, outcomes and cost savings of prenatal carrier screening for cystic fibrosis.
In: The Australian & New Zealand journal of obstetrics & gynaecology, 2010, Vol. 50 (1), 51-9 |
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20 |
Modra, Lucy J; Massie, R John; Delatycki, Martin B:
Ethical considerations in choosing a model for population-based cystic fibrosis carrier screening.
In: The Medical journal of Australia, 2010, Vol. 193 (3), 157-60 |
