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Eintrag |
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Fink, Sheri:
Noah Is Still Here : Trisomy 18 is normally fatal within weeks of birth. But some parents are getting more time - with surgeries, luck and an incredible amount of effort.
In: New York Times, 2025 (2025-07-31) |
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Klingmüller, Ursula:
Was verursacht Krankheiten? : Nature vs. Nurture?
In: Selber schuld? : Zum Verursacherprinzip in der Medizin / hrsg. von Wolfram Henn ; Frauke Brosius-Gersdorf, 2025, 83, 11-25 |
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3 |
Rüschemeyer, Georg:
67-facher Vater mit Risikogen : Samenspender könnte heute genetisch genauer überprüft werden als noch vor wenigen Jahren. Aber hätten Tests auch den aufsehenerregenden Fall eines dänischen Spenders verhindert?
In: Neue Zürcher Zeitung / Internationale Ausgabe, 2025 (2025-06-11) |
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4 |
Schwinn, Michaela:
Wer entscheidet über das Leben? : Der Chefarzt einer Klinik darf auch bei schweren Missbildungen des Fötus keine Abtreibungen mehr vornehmen. Der kirchliche Träger verbietet es. Dagegen zieht der Gynäkologe vor Gericht.
In: Süddeutsche Zeitung, 2025 (2025-05-24) |
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5 |
Ahr, Nadine:
Der Arzt stellt eine Aufgabe. Sie soll einen Satz schreiben. Susanne schreibt: "Das Leben ist schön." : Susanne ist 26, als sie erfährt, dass sie die tödliche Erbkrankheit Chorea Huntington in sich trägt. Doch dann geschieht etwas, das ihr neuen Mut gibt
In: Die Zeit, 2024 (2024-11-14) |
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6 |
Bahnsen, Ulrich:
Auf einmal gibt es Hoffnung : Chorea Huntington ist eine der schrecklichsten Erbkrankheiten, es gibt keine Therapie. Doch jetzt könnte der Durchbruch gelingen - für dieses und andere Leiden
In: Die Zeit, 2024 (2024-09-05) |
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7 |
Hughes, Virginia:
Fighting to Avoid Her Mother's Fate, for Her Daughters' Sake : A mutant gene is coming to steal Linde Jacobs's mind. Can she find a way to stop it?
In: New York Times, 2024 (2024-12-22) |
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8 |
Irmer, Juliette:
Wer soll das bezahlen? : Langersehnte Gentherapien kommen auf den Markt, doch die Ausgaben sind enorm. Gerechtere Preise würden die Kosten für die Entwicklung und die Wirksamkeit stärker berücksichtigen.
In: Frankfurter Allgemeine Zeitung, 2024 (2024-06-26) |
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Jötten, Frederik:
Wenn der Herztod im Erbgut lauert : Ein Herzinfarkt bei einem jungen Menschen ist tragisch - und ein Warnsignal. Würden Betroffene genetisch getestet und ihre Familienangehörigen informiert, könnten in der Schweiz viele Leben gerettet werden.
In: Neue Zürcher Zeitung / Internationale Ausgabe, 2024 (2024-07-03) |
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Kolata, Gina:
First Day of a 'New Life' for a Boy With Sickle Cell : Kendric Cromer, 12, is among the first patients to be treated with gene therapy just approved by the F.D.A. that many other patients face obstacles to receiving.
In: New York Times, 2024 (2024-09-16) |
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Müller-Jung, Joachim:
Zu weiß : Albinismus ist nirgends so häufig wie in Ostafrika. Aberglaube und Geld machen den Pigmentmangel zum tödlichen Risiko. Wir begleiten eine Genetikerin, die mit Wissen und Bildern dagegen ankämpft.
In: Frankfurter Allgemeine Zeitung, 2024 (2024-06-12) |
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Sprick, Max:
Mehrere Fohlen verendet - Sorge um Freiberger Pferde : Die Population der Tiere ist so klein geworden, dass sie eine Stoffwechselkrankheit weitervererbt
In: Neue Zürcher Zeitung / Internationale Ausgabe, 2024 (2024-10-24) |
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Feldwisch-Drentrup, Hinnerk:
Wird es ein gesundes Kind? : Seit gut einem Jahr zahlen Kassen einen Trisomie-Bluttest. Rund jede dritte Schwangere nutzt ihn - oft ohne ausreichende Aufklärung.
In: Frankfurter Allgemeine Sonntagszeitung, 2023 (2023-10-29) |
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Blech, Jörg:
Spurensuche in den Genen : Ärzte können das Genom immer besser entziffern und auf diese Weise rätselhafte Erbkrankheiten entdecken. Davon gibt es schätzungsweise 8000 - wird in Zukunft das Erbgut aller Neugeborenen durchleuchtet?
In: Der Spiegel, 2022 (2022-06-04) |
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Cherny, Sara; Allain, Dawn C.:
Ethical issues in reproductive genetic testing for cardiovascular disease
In: Ethical issues in cardiovascular medicine / ed. by David M. Zientek and Mark J. Cherry. - New York [u.a.] : Routledge, (2022). - 23-34 |
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Henn, Wolfram:
Postnatale genetische Diagnostik
In: Praxisbuch Ethik in der Medizin / Georg Marckmann (Hrsg.). Mit Beiträgen von C. Bausewein ; A. Buyx ; G. Fabry ... - 2., aktual. u. erw. Aufl . - Berlin : Medizinisch Wiss. Verl.-Ges., (2022). - 369-378 |
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Joschko, Annabel C.:
Das Recht auf Nichtwissen in der Gesundheitsversorgung : zum Spannungsfeld von Patientenautonomie und ärztlichem Berufsethos
2022 |
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Schlütter, Jana:
Feinschliff für die Genschere : Mit dem molekularen Werkzeug CRISPR-Cas9 lassen sich erbliche Blutleiden behandeln. Dabei kann es zu ungewollten Veränderungen im Erbgut kommen. Ein Team um die MDC-Forscher Klaus Rajewsky und Van Trung Chu stellt jetzt in Science Advances eine Methode vor, die solche Folgen minimiert.
In: Informationsdienst Wissenschaft, 2022 (2022-06-23) |
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Cave, Damien:
She Was Imprisoned for Killing Her 4 Children. But Was It Their Genes All Along? : The case of Kathleen Folbigg has become a contest between cutting-edge science and an Australian court system that sometimes ignores it.
In: New York Times, 2021 (2021-03-08) |
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Dörhöfer, Pamela:
Gentherapie gibt partiell das Augenlicht zurück : Forschungsgruppe spricht von "Meilenstein" bei der Behandlung erblich bedingter Netzhauterkrankungen
In: Frankfurter Rundschau, 2021 (2021-05-27) |
