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1 Lipp, Volker; Thonicke, Hannah:
Medizinische Behandlung vulnerabler Patienten vor dem Hintergrund des neuen Betreuungsrechts.
In: Zeitschrift fuer Palliativmedizin, 2024, Vol. 25 (5 (02.09.2024)), 239-245
2 Durnin, Maureen; Hoy, Michael:
Third party sharing of genetic information
In: Clinical ethics at the crossroads of genetic and reproductive technologies / ed. by Sorin Hostiuc. - London [u.a.] : Elsevier Acad. Press, (2018). - 385-406
3 Schaper, Manuel; Woehlke, Sabine; Schicktanz, Silke:
I would rather have it done by a doctor - laypeople's perceptions of direct-to-consumer genetic testing (DTC GT) and its ethical implications.
In: Medicine, Health Care and Philosophy. -
4 Hahn, Erik:
Genetische Untersuchungen im Versicherungsbereich - Offene Fragen im Rahmen von 18 GenDG.
In: Zeitschrift fuer die gesamte Versicherungswissenschaft, 2013, Vol. 102 (5), 519-536
5 Brüninghaus, Anne; Porz, Rouven:
Mastering familial genetic knowledge : shared or secret? ; Issues of decision-making in predictive genetic testing
In: Knowing one's medical fate in advance : challenges for diagnosis and treatment, philosophy, ethics and religion / Eds. Georg Pfleiderer ; Manuel Battegay ; Klaus Lindpaintner. - Basel [u.a.] : Karger, (2012). - 38-49
6 Parker, Michael:
Ethical problems and genetics practice
2012
7 Tupasela, Aaro:
Governing hereditary disease in the age of autonomy : mutations, families and care
In: Bio-objects : life in the 21st century / ed. by Niki Vermeulen ; Sakari Tamminen ; Andrew Webster. - Farnham [u.a.] : Ashgate, (2012). - 103-116
8 Damm, Reinhard:
Personalisierte Medizin und Patientenrechte - Medizinische Optionen und medizinrechtliche Bewertung.
In: Medizinrecht, 2011, Vol. 29 (1), 7-17
9 Heyers, Johannes:
Praediktive Gesundheitsinformationen - Persoenlichkeitsrechte und Drittinteressen - insbesondere am Beispiel der Gendiagnostik bei Abschluss von Privatversicherungen -.
In: Medizinrecht, 2009, Vol. 27, 507-512
10 Hildt, Elisabeth:
Prädiktive genetische Diagnostik und das Recht auf Nichtwissen
In: Ethische Fragen genetischer Beratung : klinische Erfahrungen, Forschungsstudien und soziale Perspektiven / Irene Hirschberg ; Erich Grießler ; Beate Littig ... (Hrsg.). [Tagungen 2007 und 2008, Wien], 2009, 3, 225-240
11 Rehmann-Sutter, Christoph:
Communication yes, but how - and what? : commentary to the case presented by David Winkler and Philippe Lyrer
In: Disclosure dilemmas : ethics of genetic prognosis after the "right to know/not to know" debate / ed. by Christoph Rehmann-Sutter ; Hansjakob Müller. - Farnham [u.a.] : Ashgate, (2009). - 45-51
12 Rehmann-Sutter, Christoph (Hg.):
Disclosure dilemmas : ethics of genetic prognosis after the "right to know/not to know" debate
2009
13 Steel, Michael:
Responsibility towards relatives
In: Disclosure dilemmas : ethics of genetic prognosis after the "right to know/not to know" debate / ed. by Christoph Rehmann-Sutter ; Hansjakob Müller. - Farnham [u.a.] : Ashgate, (2009). - 153-165
14 Steiner, Patricia; Gadzicki, Dorothea; Schlegelberger, Brigitte:
Probleme bei der Weitergabe der genetischen Information innerhalb von Familien mit erblichem Brust- und Eierstockkrebs : nur eine Familienangelegenheit?
In: Ethische Fragen genetischer Beratung : klinische Erfahrungen, Forschungsstudien und soziale Perspektiven / Irene Hirschberg ; Erich Grießler ; Beate Littig ... (Hrsg.). [Tagungen 2007 und 2008, Wien], 2009, 3, 25-50
15 Winkler, David; Lyrer, Philippe:
Prevention of harmful false diagnosis versus threat by disclosure of an inheritable disease : a medical case
In: Disclosure dilemmas : ethics of genetic prognosis after the "right to know/not to know" debate / ed. by Christoph Rehmann-Sutter ; Hansjakob Müller. - Farnham [u.a.] : Ashgate, (2009). - 39-44
16 Brunnquell, Donald:
Adolescent pregnancy, confidentiality, and culture
In: Complex ethics consultations : cases that haunt us / ed. by Paul J. Ford and Denise M. Dudzinski. - Cambridge : Cambridge Univ. Press, (2008). - 135-140
17 Li, Li et al.:
To tell or not tol tell: HIV disclosure to family members in china
In: Developing World Bioethics, 2008, Vol. 8 (3), 235-41
18 Greco, Dirceu:
Researchers' obligations to uninfected partners ind discordant couples in an HIV-1 transmission trial in the Rakai district, Uganda
In: Ethical issues in international biomedical research : a casebook / ed. by James Lavery ; Christine Grady ; Elizabeth R. Wahl ... - Oxford [u.a.] : Oxford Univ. Press, (2007). - 340-346
19 Quinn, Thomas C.:
Obligations to research subjects in the Rakai HIV transmission study : the investigator's perspective
In: Ethical issues in international biomedical research : a casebook / ed. by James Lavery ; Christine Grady ; Elizabeth R. Wahl ... - Oxford [u.a.] : Oxford Univ. Press, (2007). - 333-340
20 Bayer, Ronald:
AIDS prevention : sexual ethics and responsibility
In: Ethical health care / [ed. by] Patricia Illingworth ; Wendy E. Parmet. - Upper Saddle River, NJ : Pearson Education, (2006). - 142-148

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