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Nr. |
Eintrag |
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Weber, Anna: Gentherapie macht unheilbar Kranken Hoffnung : Forscher haben in einer Studie den Verlauf von Huntington verlangsamt In: Neue Zürcher Zeitung / Internationale Ausgabe, 2025 (2025-10-11) |
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Bahnsen, Ulrich: Auf einmal gibt es Hoffnung : Chorea Huntington ist eine der schrecklichsten Erbkrankheiten, es gibt keine Therapie. Doch jetzt könnte der Durchbruch gelingen - für dieses und andere Leiden In: Die Zeit, 2024 (2024-09-05) |
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3 |
Giesen, Christoph; Grolle, Johann: Der skrupellose Dr. He : Vor vier Jahren hat er die Welt in Schock versetzt, jetzt ist er zurück: Der Mann, der die ersten Babys mit mutwillig verändertem Erbgut erschaffen hat, will jetzt an Muskelschwund leidende Kinder retten - mit einer Genspritze. In: Der Spiegel, 2023 (2023-02-04) |
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4 |
Bourn, David: Diagnostic genetic testing : core concepts and the wider context for human DNA analysis 2022 |
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Zinkant, Kathrin: Geheilte Herzen : Eine Therapie mit der Genschere Crispr behebt die Duchenne-Muskeldystrophie in Hunden In: Süddeutsche Zeitung, 2018 (2018-09-03) |
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Luger, Oskar; Tröstl, Astrid; Urferer, Katrin: Gentechnik geht uns alle an! : Ein Überblick über Praxis und Theorie 2017 |
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Zerres, Klaus: Präimplantationsdiagnostik, Pränataldiagnostik und die Bedeutung für die betroffenen Familien : ethisch relevante Argumente aus der Sicht der humangenetischen Praxis In: Biowissenschaften und Lebensschutz : der schwierige Dialog zwischen Wissenschaft und Kirche / hrsg. von Norbert Arnold ... - Freiburg, Br. [u.a.] : Herder, (2015). - 213-231 |
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8 |
Bombard, Yvonne et al.: Factors associated with experiences of genetic discrimination among individuals at risk for Huntington disease. In: American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics, 2011, Vol. 156 (1), 19-27 |
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9 |
Couzin-Frankel, Jennifer: Human genome 10th anniversary. What would you do? In: Science (New York, N.Y.) 2011 Feb 11; 331(6018): 662-5 |
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10 |
Goldstein, David B: Growth of genome screening needs debate. In: Nature, 2011, Vol. 476 (7358), 27-8 |
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11 |
Huys, Isabelle; Van Overwalle, Geertrui; Matthijs, Gert: Gene and genetic diagnostic method patent claims: a comparison under current European and US patent law. In: European journal of human genetics : EJHG, 2011, Vol. 19 (10), 1104-7 |
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12 |
Kean, Sam: Human genome 10th anniversary. The Human Genome (patent) Project. In: Science (New York, N.Y.) 2011 Feb 4; 331(6017): 530-1 |
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13 |
Raspberry, Kelly; Skinner, Debra: Enacting genetic responsibility: experiences of mothers who carry the fragile X gene. In: Sociology of health & illness, 2011, Vol. 33 (3), 420-33 |
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Skinner, Debra et al.: Parents' decisions to screen newborns for FMR1 gene expansions in a pilot research project. In: Pediatrics, 2011, Vol. 127 (6), e1455-63 |
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Devettere, Raymond J.: Medical genetics In: Practical Decision Making in Health Care Ethics: Cases and Concepts. 3rd edition. Washington, DC: Georgetown University Press, 2010: 420-457 |
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16 |
Dye, Danielle E. et al.: The disclosure of genetic information: a human research ethics perspective In: Journal of Bioethical Inquiry, 2010, Vol. 7 (1), 103-109 |
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'Ibadah, Hatim Amín Muhammad: Al-'Ilaj al-jini wa al-fuhús al-wirathiyah bayna al-mu'tayat al-'ilmiyah wa al-ahkam al-shar'iyah, dirasah muqaranah = Gene therapy and genetic tests between scientific facts and sharia-based rulings, a comparative jurisprudential study 2010 |
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18 |
Ioannou, L et al.: Population-based genetic screening for cystic fibrosis: attitudes and outcomes. In: Public health genomics, 2010, Vol. 13 (7-8), 449-56 |
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19 |
Leontini, Rose: Genetic counselling as care of the self. In: Health (London, England : 1997), 2010, Vol. 14 (4), 383-97 |
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20 |
Valles, Sean A.: The mystery of the mystery of common genetic diseases In: Biology & Philosophy, 2010, Vol. 25 (2), 183-201 |