|
Nr. |
Eintrag |
|
1 |
Echterdiek, Fabian; Heemann, Uwe:
Allokation von Nieren im Zeitalter des Organmangels in Deutschland.
In: Nephrologie, 2023, 09.01.2023, 6 |
|
2 |
Wisgalla, Anne; Hasford, Joerg:
Four reasons why too many informed consents to clinical research are invalid: a critical analysis of current practices.
In: BMJ Open, 2022, Vol. 12 (3 (04.03.2022)), 5 |
|
3 |
Kahrass, Hannes et al.:
Details of risk-benefit communication in informed consent documents for phase I/II trials.
In: Clinical Trials, 2021, Vol. 18 (1), 71-79 |
|
4 |
Petersen, Julia; Kemmer, Dominik:
Informed-Consent-Prozesse - Erleben und Beduerfnisse aus Sicht von Beteiligten.
In: Zeitschrift fuer medizinische Ethik, 2021, Vol. 67 (3), 387-402 |
|
5 |
Blattmann, C. et al.:
Rolle der Palliativmedizin in der paediatrischen Intensivmedizin.
In: Monatsschrift Kinderheilkunde, 2019, Vol. 167 (8), 704-710 |
|
6 |
Bundesaerztekammer, Zentrale Ethikkommission:
Hinweise und Empfehlungen zum Umgang mit Vorsorgevollmachten und Patientenverfuegungen im aerztlichen Alltag.
In: Deutsches Aerzteblatt, 2018, Vol. 115 (51-52), A-2434-2441 |
|
7 |
Reardon, Jenny:
Should patients understand that they are research subjects?
In: Beyond bioethics : toward a new biopolitics / ed. by Osagie K. Obasogie and Marcy Darnovsky. - Oakland, CA. : Univ. of California Press, (2018). - 250-251 |
|
8 |
Albareeq, Jaffar M.:
Ethics of the medical profession
In: Research and ethics for the medical profession / J. M. Albareeq, [ed. and author]. - 1. ed . - Singapore : Partridge, (2017). - 13-66 |
|
9 |
Hirschberg, Irene; Kahrass, Hannes; Strech, Daniel:
Variation bei Einwilligungsdokumenten in der Biobankforschung : eine Untersuchung von deutschen Biobanken
In: Vom Konflikt zur Lösung : ethische Entscheidungswege in der Biomedizin / Oliver Rauprich ; Ralf J. Jox ; Georg Marckmann [Hrsg.]. - Münster : mentis, (2016). - 327-345 |
|
10 |
Bridler, Ren ; Ballweg, Tobias:
Patientenverfuegungen in der Psychiatry - eine Chance.
In: Schweizerische Aerztezeitung, 2015, Vol. 96 (16), 576-579 |
|
11 |
Kammer-Spohn, Michael:
Patientenverfuegungen in der Psychiatry - Aergernis oder Chance?
In: Schweizerische Aerztezeitung, 2015, Vol. 96 (6), 196-199 |
|
12 |
Marsilius-Kolleg <Heidelberg>:
Eckpunkte fuer eine Heidelberger Praxis der Ganzgenomsequenzierung: Stellungnahme.
2015 |
|
13 |
Haier, Joerg:
Gegenwaertige rechtliche Rahmenbedingungen fuer den Betrieb und die Nutzung von Biobanken. Teil 3: Eigentum und Nutzungsrechte.
In: Chirurg, 2014, Vol. 85 (10), 918-928 |
|
14 |
Hueppe, Angelika; Dziubek, Katharina; Raspe, Heiner:
Zum Verbesserungspotenzial schriftlicher Aufklaerungsmaterialien zu (bio)medizinischen Forschungsvorhaben Empirische Analyse von Antragsunterlagen einer Forschungsethikkommission.
In: Ethik in der Medizin, 2014, Vol. 26 (3), 211-224 |
|
15 |
Arbeitskreis Medizinischer Ethikkommissionen in der Bundesrepublik Deutschland e. V. <Graefelfing>:
Mustertext zur Spende, Einlagerung und Nutzung von Biomaterialien sowie zur Erhebung, Verarbeitung und Nutzung von Daten in Biobanken. Empfohlen vom Arbeitskreis Medizinischer Ethik-Kommissionen gemaess Beschluss vom 9.11.2013.
2013 |
|
16 |
Bundeskanzleramt, Bioethikkommission <Oesterreich>:
Forschung an nicht einwilligungsfaehigen Personen - unter besonderer Beruecksichtigung des Risikobegriffes. Stellungnahme der Bioethikkommission beim Bundeskanzleramt.
2013 |
|
17 |
Hirschberg, Irene; Knueppel, Hannes; Strech, Daniel:
Practice variation across consent templates for biobank research. A survey of German biobanks.
In: Frontiers in Genetics, 2013, Vol. 4 (11), 1-7 |
|
18 |
Marsilius-Kolleg <Heidelberg>:
Eckpunkte fuer eine Heidelberger Praxis der Ganzgenomsequenzierung: Stellungnahme.
2013 |
|
19 |
Wallace, Susan; Lazor, Stephanie; Knoppers, Bartha Maria:
What is in a clause? : A comparison of clauses from population biobank and disease biobank consent materials
In: Trust in biobanking : dealing with ethical, legal and social issues in an emerging field of biotechnology / Peter Dabrock ; Jochen Taupitz ; Jens Ried, eds. [Meetings held in Marburg, 2007 and 2008], 2012, 33, 113-126 |
|
20 |
Allen, Clarissa; Foulkes, William D:
Qualitative thematic analysis of consent forms used in cancer genome sequencing.
In: BMC medical ethics, 2011, 12, 14 |
