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1 Müller, Martin U.:
Pflicht zum Hausarzt : Dürfen Kassenpatienten künftig nicht mehr direkt zum Fachmediziner gehen? Der Plan der Bundesregierung entzweit die Ärzteschaft.
In: Der Spiegel, 2025 (2025-05-31)
2 Schmidtke, Joerg; Rueping, Uta; Stock, Niclas:
Nebenbefunde in der Genommedizin. Rechtliche Sprengkraft.
In: Deutsches Aerzteblatt, 2022, Vol. 119 (29-30), A-1303-1304
3 Lipp, Volker:
Vorausplanung und Patientenvertreter.
In: Medizinrecht, 2020, Vol. 38 (4), 259-263
4 Munby, James:
The right to demand treatment or death
In: A good death? : Law and ethics in practice / ed. by Lynn Hagger ; Simon Woods. - 1. issued in paperback. - London [u.a.] : Routledge, (2020). - ISBN 978-0-367-60180-5 - ISBN 978-1-4094-2089-7. - S. 9-22
5 Anonymous:
"Genetische Untersuchungen sind eine absolut persoenliche Entscheidung" - im Gespraech mit PD Dr. med. Deborah Bartholdi.
In: Thema im Fokus, 2019, 139, 8-10
6 Hahn, Erik:
Das "Recht auf Nichtwissen" des Patienten bei algorithmengesteuerter Auswertung von Big Data*.
In: Medizinrecht, 2019, Vol. 37 (3), 197-202
7 Maio, Giovanni:
Chancen und Grenzen der personalisierten Medizin - eine ethische Betrachtung.
In: Thema im Fokus, 2019, 139, 24-29
8 Beck, Susanne et al.:
Praediktive Medizin - eine rechtliche Perspektive.
In: Medizinrecht, 2016, Vol. 34 (10), 753-757
9 Duttge, Gunnar:
Das Recht auf Nichtwissen in einer informationell vernetzten Gesundheitsversorgung.
In: Medizinrecht, 2016, Vol. 34 (9), 664-669
10 Schmidhuber, Martina:
Neuroimaging für eine frühe Diagnose der Alzheimer-Demenz?
In: Neuroimaging und Neuroökonomie : Grundlagen, ethische Fragestellungen, soziale und rechtliche Relevanz / Johann S. Ach ; Beate Lüttenberg ; Alexa Nossek (Hg.), 2015, 14, 103-118
11 Shaw, David:
Paternalistic personalized medicine: Testing biosamples without consent in clinical genome sequencing.
In: Bioethica Forum. Schweizer Zeitschrift fuer Biomedizinische Ethik, 2015, Vol. 8 (2), 47-50
12 Bartens, Werner:
Alzheimer in Sicht : Immer mehr diagnostische Tests zeigen Risikofaktoren für degenerative Nervenleiden wie Demenz und Parkinson, dabei lässt sich gegen diese Erkrankungen weiterhin wenig ausrichten. Ethiker fordern daher ein Recht auf Nichtwissen
In: Süddeutsche Zeitung, 2014 (2014-09-20)
13 Graeme, Laurie:
Privacy and the right not to know : a plea for conceptual clarity
In: The right to know and the right not to know : genetic privacy and responsibility / ed. by Ruth Chadwick, Mairi Levitt and Daren Shickle. - 2. ed . - Cambridge : Cambridge Univ. Press, (2014). - 38-51
14 Haarhoff, Heike:
"Babys entwirft man nicht" : Christiane Woopen ist Ärztin, Mutter und Vorsitzende des Deutschen Ethikrats. Eltern dürfen nicht alles über ihre Kinder wissen, sagt sie
In: Die Tageszeitung, 2014 (2014-03-01)
15 Putz, Wolfgang; Steldinger, Beate:
Patientenrechte am Ende des Lebens : Vorsorgevollmacht, Patientenverfügung, selbstbestimmtes Sterben
2014
16 Schmidhuber, Martina; Bergemann, Lutz; Legal, Friederike:
Sinnvolle Vergütung für gute Behandlung und Pflege? : Zum Zusammenhang ökonomischer und ethischer Überlegungen am Beispiel der frühen Demenzdiagnose
In: Gute oder vergütete Behandlung? : Ethische Fragen der Gesundheitsökonomie / hrsg. von Andreas Frewer ; Andreas Reis ; Lutz Bergemann, 2014, 7, 99-132
17 Ethikrat-Vorsitzende für Recht auf Nichtwissen über Erbgut
In: Deutsches Ärzteblatt, 2014 (2014-03-02)
18 Antolín, Albert; Miró, Oscar; Sánchez, Miquel:
[Comments on living wills]. = Comentarios acerca del documento de voluntades anticipadas.
In: Atencion primaria / Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria, 2011, Vol. 43 (9), 503-4; author reply 504
19 Campbell, Ellen; Newton, Shawn:
Planning for final exit.
In: CMAJ : Canadian Medical Association journal = journal de l'Association medicale canadienne, 2011, Vol. 183 (1), 84
20 Plate, A.; Walter, U.:
Behandlungsabbruch bei nephrologischen Patienten. Umgang mit Patientenverfuegung und Vorsorgevollmacht.
In: Nephrologe, 2011, Vol. 6 (1), 70-76

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