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1 Bartens, Werner:
Das Dilemma der Diagnose : Ärzte formulieren komplexe Befunde, doch mit dem subjektiven Erleben der Patienten hat das oft nichts zu tun. Wer bei der Knieuntersuchung ein bisschen aufgeregt ist, riskiert fortan, gegen Bluthochdruck behandelt zu werden
In: Süddeutsche Zeitung, 2015 (2015-06-26)
2 Schäfer, Susanne:
Das Gesundheits-Orakel : Mit Analysen von Speichel, Blut und Urin kann sich jetzt jeder zu Hause selber überwachen - und sich von den Ergebnissen erschrecken lassen. Dabei sind nicht alle Tests sinnvoll
In: Die Zeit, 2015 (2015-12-17)
3 Appleby, Julie:
Hospitals promote screenings that experts say many people do not need
In: Washington Post, 2013 (2013-05-13)
4 Alfirevic, Zarko:
Prenatal screening for Down's syndrome: a range of options that provide reliable and reproducible results is essential [editorial]
In: BMJ: British Medical Journal, 2009, Vol. 338 (7692), 421-422
5 Hobson, Katherine:
The diet of the future: geared to your genes
In: U.S. News and World Report, 2009, Vol. 146 (11), 38, 41
6 Hobson, Katherine:
The power of tracing your medical roots
In: U.S. News and World Report, 2009, Vol. 146 (11), 83-84
7 Malone, F:
Implications of noninvasive prenatal diagnosis.
In: Irish medical journal, 2009, Vol. 102 (9), 277-8
8 Mayor, Susan:
NHS must prepare for non-invasive fetal tests [news]
In: BMJ: British Medical Journal, 2009, Vol. 338 (7692), 434
9 Agence de la biomedecine:
Etat des lieux du diagnostic prénatal en France
2008
10 Betcher, Jeffrey G.:
Quality of Life and Human Difference edited by David Wasserman, Jerome Bickenbach, and Robert Wachbroit [book review]
In: Ethics and Medicine, 2008, Vol. 24 (2), 126-127
11 Eells, R. et al.:
The current perceptions and desires of adults with Marfan syndrome on preconceptional and prenatal genetic testing [abstract]
In: Journal of Genetic Counseling, 2008, Vol. 17 (6), 592
12 Hall, Alison; Bostanci, A.W.S.; John, S.D.:
Ethical, legal and social issues arising from cell free-fatal DNA technologies [abstract; poster 4.05]
In: Journal of Medical Genetics, 2008, Vol. 45 (Supplement 1), S102
13 Hines, K. et al.:
Genetic counselors' perceived responsibilities regarding reproductive issues for patients at risk for Huntington disease [abstract]
In: Journal of Genetic Counseling, 2008, Vol. 17 (6), 611-612
14 Yamanouchi, Y. et al.:
Clinical genetics and general physician: attitude survey [abstract]
In: Journal of Genetic Counseling, 2008, Vol. 17 (6), 645
15 Atkins, Loren:
Defending the Genetic Supermarket
In: University of Tasmania Law Review, 2007, Vol. 26 (2), 206-208
16 Bache, Iben; Brondum-Nielsen, Karen; Tommerup, Niels:
Genetic counseling in adult carriers of a balanced chromosomal rearrangement ascertained in childhood: experiences from a nationwide reexamination of translocation carriers
In: Genetics in Medicine, 2007, Vol. 9 (3), 185-187
17 Biesecker, B. et al.:
Decision-making for invasive prenatal testing: the role of ambivalence
In: Journal of Genetic Counseling, 2007, Vol. 16 (6), 682
18 Etchegary, Holly; Perrier, Colin:
Information processing in the context of genetic risk: implications for genetic-risk communication
In: Journal of Genetic Counseling, 2007, Vol. 16 (4), 419-432
19 Ghosh, Kanjaksha; Ghosh, Kinjalka:
Microarray genetic screening: the other side of the coin [letter]
In: Lancet, 2007, Vol. 369 (9566), 992
20 Hodgson, J.:
Testing times, challenging choices: women, prenatal testing and genetic counseling
In: Journal of Genetic Counseling, 2007, Vol. 16 (6), 685

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