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Nr. |
Eintrag |
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Crouch, Mair:
Medical genetics and law : an international perspective
2025 |
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Kunz, Felix:
Wie gesund ist das Kind? : Kurz nach der Geburt könnte ein Gentest Tausende Krankheiten erkennen. Jetzt haben Experten Empfehlungen formuliert, auf was Babys gescreent werden dürfen.
In: Frankfurter Allgemeine Zeitung, 2025 (2025-07-21) |
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3 |
Bogaert, Brenda et al.:
Research participant perceptions of personal utility in disclosure of individual research results from genomic analysis.
In: Journal of Community Genetics, 2024, Vol. 15 (5 (18.09.2024)), 529-538 |
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4 |
Dettenhofer, Matthias:
Genommedizin am Universitätsklinikum Regensburg zum Wohle der Patienten : Wohl kaum eine wissenschaftliche Disziplin hat einen so unmittelbaren Einfluss auf die gesamte klinische Medizin wie die Humangenetik. Die moderne Diagnose, Therapie und Nachsorge vieler Erkrankungen bauen ganz wesentlich auf Ergebnissen molekulargenetischer Diagnostik auf, die am Universitätsklinikum Regensburg (UKR) in der Humangenetik erfolgt [...]
In: Informationsdienst Wissenschaft, 2024 (2024-02-08) |
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5 |
Ghaly, Mohammed:
Islamic ethics and incidental findings : genomic morality beyond the secular paradigm
2024 |
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6 |
Sabatello, Maya:
Pediatrics genomics : current dilemmas and a messy future
In: Bioethics and human rights : contemporary issues at home and abroad / ed. by Wanda Teays and Alison Dundes Renteln. - 3. ed . - Lanham, MD [u.a.] : Rowman & Littlefield, (2024). - 191-207 |
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7 |
Schlak, Martin:
Die Schöpferin : In Laboren stellt Magdalena Zernicka-Goetz Modelle menschlicher Embryonen her. Mit ihrer Forschung geht sie an moralische Grenzen. Was treibt sie an?
In: Der Spiegel, 2024 (2024-01-13) |
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8 |
Baier, Tina:
Lieber nicht! : Das Erbgut von Neugeborenen systematisch auf Risiko-Gene zu untersuchen, könnte mehr schaden als nutzen
In: Süddeutsche Zeitung, 2023 (2023-06-10) |
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9 |
Eichinger, Johanna et al.:
"Every diagnosis is actionable." - Reimbursement of paediatric exome sequencing. A qualitative expert interview study from Germany and Switzerland.
In: Jusletter. - . - 26 |
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Eichinger, Johanna et al.:
It s a nightmare : informed consent in paediatric genome-wide sequencing. A qualitative expert interview study from Germany and Switzerland.
In: European Journal of Human Genetics, 2023, 29.09.2023, 9 |
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11 |
Johnston, Carolyn:
Digital health technologies : law, ethics, and the doctor-patient relationship
2023 |
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12 |
Lahrtz, Stephanie:
240 Genome von Säugetieren analysiert : Für das Zoonomia-Projekt wurde so viel Erbgut verglichen wie noch nie zuvor - die Ergebnisse verraten auch viel über den Menschen
In: Neue Zürcher Zeitung / Internationale Ausgabe, 2023 (2023-04-29) |
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13 |
Sentker, Andreas:
Kälte hat uns sozial gemacht : Ein Forschungskonsortium hat das Erbgut von 233 Primatenarten analysiert - mit überraschenden Ergebnissen
In: Die Zeit, 2023 (2023-06-07) |
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Bahnsen, Ulrich; Spiewak, Martin:
Die Macht der Herkunft : Mit neuen Methoden erforschen Wissenschaftler, wie stark das Erbgut unser Leben bestimmt sei es bei Schulerfolg, Karriere, Charakter oder Suchtverhalten
In: Die Zeit, 2022 (2022-05-12) |
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15 |
Farrell, Ruth M.:
Women, children, families and the translation of genomics in reproductive medicine
In: Born well : prenatal genetics and the future of having children / Megan A. Allyse ; Marsha Michie, eds, 2022, 88, 3-13 |
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Müller, Martin U.:
Genanalyse für alle : Künftig sollen die gesetzlichen Kassen auch für personalisierte Therapien zahlen - vor allem Krebspatienten könnten davon profitieren. Doch das Projekt droht zu scheitern.
In: Der Spiegel, 2022 (2022-08-06) |
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Niederer, Alan:
Die Medizin braucht unsere Genomdaten : Die medizinische Zukunft hat vor zwanzig Jahren mit der Entschlüsselung der DNA begonnen. Höchste Zeit, das Potenzial für die Prävention und die Behandlung von Krankheiten zu nützen. Dafür müssen wir alle unser Genom sequenzieren lassen.
In: Neue Zürcher Zeitung / Internationale Ausgabe, 2022 (2022-05-18) |
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Okur, Volkan; Chung, Wendy K.:
Practicing prenatal medicine in a genomic future : how the practice of pediatrics may (or may not) change with the introduction of widespread prenatal sequencing
In: Born well : prenatal genetics and the future of having children / Megan A. Allyse ; Marsha Michie, eds, 2022, 88, 15-29 |
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19 |
Schmidtke, Joerg; Rueping, Uta; Stock, Niclas:
Nebenbefunde in der Genommedizin. Rechtliche Sprengkraft.
In: Deutsches Aerzteblatt, 2022, Vol. 119 (29-30), A-1303-1304 |
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Bolzen, Stefanie:
Auf der Spur der Mutationen : Im Kampf gegen Covid-19 leisten Mikrobiologen in England weltweit Einmaliges: Rund 200.000 Virusgenome haben sie bereits sequenziert - darunter auch die hochansteckende Variante B.1.1.7.
In: Die Welt, 2021 (2021-01-25) |
