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Nr. |
Eintrag |
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Weber, Anna:
Gentherapie macht unheilbar Kranken Hoffnung : Forscher haben in einer Studie den Verlauf von Huntington verlangsamt
In: Neue Zürcher Zeitung / Internationale Ausgabe, 2025 (2025-10-11) |
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Ahr, Nadine:
Der Arzt stellt eine Aufgabe. Sie soll einen Satz schreiben. Susanne schreibt: "Das Leben ist schön." : Susanne ist 26, als sie erfährt, dass sie die tödliche Erbkrankheit Chorea Huntington in sich trägt. Doch dann geschieht etwas, das ihr neuen Mut gibt
In: Die Zeit, 2024 (2024-11-14) |
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3 |
Bahnsen, Ulrich:
Auf einmal gibt es Hoffnung : Chorea Huntington ist eine der schrecklichsten Erbkrankheiten, es gibt keine Therapie. Doch jetzt könnte der Durchbruch gelingen - für dieses und andere Leiden
In: Die Zeit, 2024 (2024-09-05) |
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4 |
Kolata, Gina:
Life Without Sickle Cell Beckons Boy Who Completed Gene Therapy : After 44 days, Kendric Cromer, 12, left the hospital. While his family feels fortunate that he was the first to receive a treatment, their difficult experiences hint at what others will be up against.
In: New York Times, 2024 (2024-10-21) |
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5 |
Dufner, Annette:
Medizinische Priorisierung in Pandemien und der ethische Diskriminierungsbegriff.
In: Ethik in der Medizin, 2023, 27.04.2023, 19 |
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6 |
Giesen, Christoph; Grolle, Johann:
Der skrupellose Dr. He : Vor vier Jahren hat er die Welt in Schock versetzt, jetzt ist er zurück: Der Mann, der die ersten Babys mit mutwillig verändertem Erbgut erschaffen hat, will jetzt an Muskelschwund leidende Kinder retten - mit einer Genspritze.
In: Der Spiegel, 2023 (2023-02-04) |
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7 |
Bourn, David:
Diagnostic genetic testing : core concepts and the wider context for human DNA analysis
2022 |
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8 |
Henn, Wolfram:
Postnatale genetische Diagnostik
In: Praxisbuch Ethik in der Medizin / Georg Marckmann (Hrsg.). Mit Beiträgen von C. Bausewein ; A. Buyx ; G. Fabry ... - 2., aktual. u. erw. Aufl . - Berlin : Medizinisch Wiss. Verl.-Ges., (2022). - 369-378 |
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9 |
Purdy, Laura M.:
Genetics and reproductive risk : can having children be immoral?
In: Bioethics : an anthology / ed. by Udo Schüklenk and Peter Singer. - 4. ed . - Hoboken, NJ : Wiley Blackwell, (2022). - 93-100 |
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10 |
Ciaccio, Marisola Xhelili; Dumaine, Drew:
Huntington's disease testing in a nonideal world
In: Applying nonideal theory to bioethics : living and dying in a nonideal world / Elizabeth Victor ; Laura K. Guidry-Grimes, eds, 2021, 139, 397-415 |
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11 |
Baylis, Françoise:
Altered inheritance : CRISPR and the ethics of human genome editing
2019 |
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12 |
Eastwood, Gregory L.:
"I don't want to be a guinea pig"
In: Bioethics, public health, and the social sciences for the medical professions : an integrated, case-based approach / Amy E. Caruso Brown ; Travis R. Hobart ; Cynthia B. Morrow, eds. - Cham : Springer, (2019). - 369-387 |
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13 |
Himmer, Nina:
"Heute ist mein Lieblingstag" : Bettina Erdmann weiß, dass eine grausame Krankheit in ihren Genen lauert, die irgendwann ausbrechen wird. Wie lebt es sich, wenn man nicht nach vorne schauen darf?
In: Süddeutsche Zeitung, 2019 (2019-10-19) |
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Koch, Julia:
Blutsschwestern : Sichelzellenanämie bedeutet oft lebenslanges Leiden und entsetzlichen Schmerz, dabei lässt sich die Erbkrankheit heilen - die Chancen stehen besser, je früher sie erkannt wird. Dafür kämpft jetzt ein Regensburger Kinderarzt.
In: Der Spiegel, 2019 (2019-03-02) |
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15 |
Lebel, Robert Roger:
"It runs in the family"
In: Bioethics, public health, and the social sciences for the medical professions : an integrated, case-based approach / Amy E. Caruso Brown ; Travis R. Hobart ; Cynthia B. Morrow, eds. - Cham : Springer, (2019). - 315-332 |
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Menkens, Sabine:
"Ein Geschäft mit der Angst" : Ein neuer Gentest erkennt die Anlage zur Mukoviszidose bei Embryos. Kritiker sehen einen weiteren Schritt in Richtung Eugenik
In: Welt am Sonntag, 2019 (2019-10-06) |
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Rußwurm, Katja:
Erste Ergebnisse lassen hoffen: Gentherapie CRISPR/Cas9 erfolgreich : Am Universitätsklinikum Regensburg (UKR) wurde die erste Beta-Thalassämie-Patientin mit dem CRISPR/Cas9-Verfahren behandelt. Eine weitere Studie läuft im Bereich der Sichelzellerkrankungen. Nun wurde in einer ersten Zwischenbilanz ein positives Resümee gezogen.
In: Informationsdienst Wissenschaft, 2019 (2019-11-20) |
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Witte, Felicitas:
Kombipack gegen Erbkrankheit : Mukoviszidose, eines der häufigsten angeborenen Stoffwechselleiden, ist noch unheilbar. Deshalb war die Euphorie bei Ärzten groß über einen Arzneimitteldurchbruch. Jetzt beginnt der Streit um die Kosten
In: Frankfurter Allgemeine Zeitung, 2019 (2019-11-27) |
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Fossgreen, Anke:
Das verfluchte Tal : Im Schweizer Val Müstair leidet eine Großfamilie seit vielen Generationen unter der erblichen Huntington-Krankheit. Über ein Leben in ständiger Ungewissheit
In: Süddeutsche Zeitung, 2018 (2018-11-10) |
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Hehli, Simon:
160 000 Franken für ein Medikament : Patienten mit zystischer Fibrose hoffen auf ein neues Heilmittel, doch der Bund verzögert den Zugang
In: Neue Zürcher Zeitung / Internationale Ausgabe, 2018 (2018-03-15) |
