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Eintrag |
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Lahrtz, Stephanie:
Taub Geborene hören nach Gentherapie : Nach zwanzig Jahren Forschung melden China und die USA Erfolge bei den ersten experimentellen Behandlungen bei einem speziellen Gendefekt. Aber garantiert das ein lebenslanges Hören?
In: Neue Zürcher Zeitung / Internationale Ausgabe, 2024 (2024-02-07) |
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Witte, Felicitas; Müller-Jung, Joachim:
Geht doch. : Mehr Euphorie war selten: Taube Kinder, die geheilt werden, Patienten mit tödlichen Blutleiden, die gesund werden. Gentherapien erzielen verlässlich Erfolge, und die Mediziner sprechen von Zeitenwende. Doch noch ist eine Heilung mit den Geneingriffen extrem kostspielig.
In: Frankfurter Allgemeine Zeitung, 2024 (2024-02-07) |
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Giesen, Christoph; Grolle, Johann:
Der skrupellose Dr. He : Vor vier Jahren hat er die Welt in Schock versetzt, jetzt ist er zurück: Der Mann, der die ersten Babys mit mutwillig verändertem Erbgut erschaffen hat, will jetzt an Muskelschwund leidende Kinder retten - mit einer Genspritze.
In: Der Spiegel, 2023 (2023-02-04) |
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Eine Spritze für 3,5 Millionen Dollar : Ein in den USA zugelassenes Mittel gegen die Bluterkrankheit ist das teuerste Medikament der Welt
In: Süddeutsche Zeitung, 2022 (2022-11-29) |
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Eastwood, Gregory L.:
"I don't want to be a guinea pig"
In: Bioethics, public health, and the social sciences for the medical professions : an integrated, case-based approach / Amy E. Caruso Brown ; Travis R. Hobart ; Cynthia B. Morrow, eds. - Cham : Springer, (2019). - 369-387 |
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DGTI: Hämophilie - Experten rechnen mit baldiger Einführung der Gentherapie : München, Dezember 2019 Bisher waren die etwa 6000 Menschen in Deutschland, die an einer schweren Hämophilie A oder B leiden, auf regelmäßige Infusionen mit Gerinnungsfaktoren angewiesen. Neben neuartigen therapeutischen Antikörpern könnte zukünftig auch eine Gentherapie vor lebensgefährlichen Blutungen schützen. Die Deutsche Gesellschaft für Transfusionsmedizin und Immunhämatologie (DGTI) rechnet damit, dass diese neue Behandlungsoption in einigen Monaten verfügbar sein wird.
In: Informationsdienst Wissenschaft, 2019 (2019-12-12) |
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Gorman, Su:
Why was contaminated blood allowed to devastate haemophiliacs lives? : Finally, an inquiry. I have to believe this can deliver the justice my husband and I have spent decades campaigning for
In: The Guardian, 2018 (2018-09-27) |
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Zinkant, Kathrin:
Geheilte Herzen : Eine Therapie mit der Genschere Crispr behebt die Duchenne-Muskeldystrophie in Hunden
In: Süddeutsche Zeitung, 2018 (2018-09-03) |
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Karberg, Sascha:
Die erste Gentherapie für Bluterkranke : In einer Studie haben US-Forscher zehn Patienten mit Hämophilie die Erbinformation für einen Blutgerinnungsstoff in die Leber geschleust. Acht half das.
In: Der Tagesspiegel, 2017 (2017-12-07) |
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McGinley, Laurie:
Gene therapy makes a big advance treating hemophilia B blood disorder
In: Washington Post, 2017 (2017-12-06) |
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Zinkant, Kathrin:
Hoffnung auf ein normales Leben : Experimentelle Gentherapie für Bluter macht acht von zehn Patienten unabhängig von Medikamenten
In: Süddeutsche Zeitung, 2017 (2017-12-08) |
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Bund will Opfer des Bluter-Skandals unterstützen : In den Achtzigern steckten sich mehr als 1500 Bluter durch verunreinigte Blutkonserven mit HIV an. Jetzt will der Bund bis zu zehn Millionen Euro jährlich für ihre Unterstützung ausgeben.
In: Spiegel-Online, 2017 (2017-03-30) |
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Ludwig, Udo; Windmann, Antje:
Die Vergessenen : Mehr als tausend Bluter starben in den vergangenen drei Jahrzehnten in Deutschland an Aids, weil sie verseuchte Blutpräparate bekommen hatten. Bis heute haben die Opfer keine Lobby. Und nur wenige sprechen öffentlich über den Medizinskandal.
In: Der Spiegel, 2013 (2013-10-21) |
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Cutter, Mary Ann Gardell:
The ethics of gender specific disease
2012 |
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Cossu, Giulio:
Towards a cell therapy for muscular dystrophy : technical and ethical issues
In: Translational stem cell research : issues beyond the debate on the moral status of the human embryo / Kristina Hug ; Göran Hermerén, eds. - New York [u.a.] : Humana Press, (2011). - 55-63 |
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16 |
Huys, Isabelle; Van Overwalle, Geertrui; Matthijs, Gert:
Gene and genetic diagnostic method patent claims: a comparison under current European and US patent law.
In: European journal of human genetics : EJHG, 2011, Vol. 19 (10), 1104-7 |
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17 |
Makris, M et al.:
EUHASS: The European Haemophilia Safety Surveillance system.
In: Thrombosis research 2011 Jan; 127 Suppl 2: S22-5 |
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18 |
Raspberry, Kelly; Skinner, Debra:
Enacting genetic responsibility: experiences of mothers who carry the fragile X gene.
In: Sociology of health & illness, 2011, Vol. 33 (3), 420-33 |
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19 |
Skinner, Debra et al.:
Parents' decisions to screen newborns for FMR1 gene expansions in a pilot research project.
In: Pediatrics, 2011, Vol. 127 (6), e1455-63 |
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20 |
Caplan, Arthur:
Blood stains -- why an absurd policy banning gay men as blood donors has not been changed. [editorial]
In: American Journal of Bioethics, 2010, Vol. 10 (2), 1-2 |
