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Nr. |
Eintrag |
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1 |
Bian, Xu-Ming; Guo, Qi; Qi, Qing-Wei:
Current situation and development of prenatal diagnosis in China.
In: Frontiers of medicine in China, 2010, Vol. 4 (3), 271-4 |
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2 |
Agence de la biomedecine:
Etat des lieux du diagnostic prénatal en France
2008 |
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3 |
Aichinger, E.; Zerres, K.; Grimm, T.:
Grundlagen der praenatalen Diagnostik.
In: Medizinische Genetik, 2008, Vol. 20 (3), 315 325 |
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4 |
Boulvain, M; Billieux, MH; Irion, O:
Dépistage anténatal de la trisomie 21 : quelques notions d'épidémiologie
In: Revue médicale suisse, 2008, Vol. 4 (176), 2276-2278 |
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5 |
Yilmaz, Z. et al.:
Ethical considerations regarding parental decisions for termination following prenatal diagnosis of sex chromosome abnormalities.
In: Genetic Counseling, 2008, Vol. 19 (3), 345-352 |
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6 |
Bessis, R:
Qui sommes-nous avant de naître ?
2007 |
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7 |
Cram, David; Pope, Adrianne:
Preimplantation genetic diagnosis: current and future perspectives
In: Journal of Law and Medicine, 2007, Vol. 15 (1), 36-44 |
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8 |
Haute autorite de sante (HAS):
Evaluation des stratégies de dépistage de la trisomie 21 : recommandation en santé publique
2007 |
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9 |
Quadrelli, Roberto et al.:
Parental decisions to abort or continue a pregnancy following prenatal diagnosis of chromosomal abnormalities in a setting where termination of pregnancy is not legally available
In: Prenatal Diagnosis, 2007, Vol. 27 (3), 228-232 |
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10 |
Beaufils, F:
Couples et soignants face à la découverte anténatale d'une anomalie
In: Laennec, 2006, Vol. 54 (4), 29-32 |
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11 |
Kuehn, Bridget M.:
Study downgrades amniocentesis risk
In: JAMA: The Journal of the American Medical Association, 2006, Vol. 296 (22), 2663-2664 |
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12 |
Lalor, Joan; Begley, Cecily:
Fetal anomaly screening: what do women want to know?
In: Journal of Advanced Nursing, 2006, Vol. 55 (1), 11-19 |
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13 |
Moyse, D; Diederich, N:
Vers un droit à l'enfant normal ? L'arrêt Perruche et l'impact de la judiciarisation sur le dépistage prénatal
2006 |
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14 |
Shaffer, Brian L.; Caughey, Aaron B.; Norton, Mary E.:
Variation in the decision to terminate pregnancy in the setting of fetal aneuploidy.
In: Prenatal Diagnosis, 2006, Vol. 26 (8), 667-671 |
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15 |
Shiloh, Shoshana; Gerad, Liora; Goldman, Boleslav:
The facilitating role of information provided in genetic counseling for counselees' decisions
In: Genetics in Medicine, 2006, Vol. 8 (2), 116-124 |
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16 |
Al-Gazali, L.I.:
Attitudes toward genetic counseling in the United Arab Emirates
In: Community Genetics, 2005, Vol. 8 (1), 48-51 |
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17 |
Brouchet, J; Breton, S:
Responsabilité médicale et handicap à la naissance
In: Responsabilité, 2005, Vol. 5 (17), 8-10 |
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18 |
Colah, Roshan et al.:
Prenatal diagnosis of sickle syndromes in India: dilemmas in counselling
In: Prenatal Diagnosis, 2005, Vol. 25 (5), 345-349 |
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19 |
Conrad, B; Bena, F; Dahoun-Hadorn, S:
Le diagnostic prénatal rapide des anomalies chromosomiques : du FISH à la QF-PCR
In: Revue médicale suisse, 2005, Vol. 1 (11), 785-788 |
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20 |
Fernández-Suárez, A. et al.:
Clinical and ethical implications of genetic counselling in familial adenomatous polyposis=Implicaciones clínicas y éticas de consejo genético en la poliposis adenomatosa familiar
In: Revista Espanola Enfermedades Digestivas, 2005, Vol. 97 (9), 654- 659; 660-665 |
