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1 Grolle, Johann:
Schutzengel im Erbgut : Ein Mediziner in Hamburg hat einen Mechanismus aufgespürt, der vor Alzheimer schützt. Eine entscheidende Rolle spielt dabei eine kolumbianische Großfamilie. Die Entdeckung weckt Hoffnung auf neue Medikamente.
In: Der Spiegel, 2023 (2023-05-20)
2 Plonka, Beata:
Excellence and its biological limitations
In: The idea of excellence and human enhancement : reconsidering the debate on transhumanism in light of moral philosophy and science / Adriana Warmbier (ed.). - Berlin [u.a.] : Lang, (2018). - 237-276
3 Finlay, Teresa et al.:
Personal genomics : transparent to whom?
In: Genetic transparency? : Ethical and social implications of next generation human genomics and genetic medicine / ed. by Malte Dreyer ; Jeanette Erdmann ; Christoph Rehmann-Sutter, 2016, 2, 113-148
4 Brooks, M Alison; Tarini, Beth A:
Genetic testing and youth sports.
In: JAMA : the journal of the American Medical Association, 2011, Vol. 305 (10), 1033-4
5 Franková, Vera; Tesínová, Jolana; Brdicka, Radim:
[National Database of Genotypes--ethical and legal issues]. = Národní databáze genotypu--etické a právní aspekty.
In: Casopís lékarstvi ceských, 2011, Vol. 150 (7), 372-5; discussion 376-7
6 Grimaldi, Keith A et al.:
Personal genetics: regulatory framework in Europe from a service provider's perspective.
In: European journal of human genetics : EJHG, 2011, Vol. 19 (4), 382-8
7 Knoppers, Bartha M et al.:
Publishing SNP genotypes of human embryonic stem cell lines: policy statement of the International Stem Cell Forum Ethics Working Party.
In: Stem cell reviews, 2011, Vol. 7 (3), 482-4
8 Lewontin, Richard C.:
Heredity and heritability
In: A companion to the philosophy of biology / ed. by Sahotra Sarkar and Anya Plutynski, 2011, 39, 40-57
9 Beskow, Laura M et al.:
Ethical challenges in genotype-driven research recruitment.
In: Genome research, 2010, Vol. 20 (6), 705-9
10 Evans, D G et al.:
Childhood predictive genetic testing for Li-Fraumeni syndrome.
In: Familial cancer 2010 Mar ; 9(1): 65-9
11 Humbertclaude, V et al.:
[Genetic mutation databases: stakes and perspectives for orphan genetic diseases]. = Banques de données de mutations: enjeux et perspectives pour les maladies génétiques orphelines.
In: Pathologie-biologie, 2010, Vol. 58 (5), 387-95
12 Klein, R D:
Legal developments and practical implications of gene patenting on targeted drug discovery and development.
In: Clinical pharmacology and therapeutics 2010 Jun ; 87(6): 633-5
13 Kurtz, M; Black Golde, P; Berlinger, N:
Ethical considerations in CYP2D6 genotype testing for codeine-prescribed breastfeeding mothers.
In: Clinical pharmacology and therapeutics, 2010, Vol. 88 (6), 760-2
14 Lippi, Giuseppe; Longo, Umile Giuseppe; Maffulli, Nicola:
Genetics and sports.
In: British medical bulletin, 2010, 93, 27-47
15 Lumley, Thomas; Rice, Kenneth:
Potential for revealing individual-level information in genome-wide association studies.
In: JAMA: The Journal of the American Medical Association, 2010, Vol. 303 (7), 659-660
16 Roederer, Mary W; McLeod, Howard L:
Applying the genome to national drug formulary policy in the developing world.
In: Pharmacogenomics, 2010, Vol. 11 (5), 633-6
17 Sanchez, Luis:
Darwin, artificial selection, and poverty.
In: Politics and the life sciences : the journal of the Association for Politics and the Life Sciences, 2010, Vol. 29 (1), 61-71
18 Schoenl, William; Peck, Danielle:
Advertising eugenics: Charles M. Goethe's campaign to improve the race.
In: Endeavour, 2010, Vol. 34 (2), 75-80
19 Wjst, Matthias:
Caught you: threats to confidentiality due to the public release of large-scale genetic data sets.
In: BMC medical ethics, 2010, 11, 21
20 Adams, Paul et al.:
Screening for iron overload: lessons from the hemochromatosis and iron overload screening (HEIRS) study.
In: Canadian journal of gastroenterology = Journal canadien de gastroenterologie, 2009, Vol. 23 (11), 769-72

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