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Eintrag |
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Berndt, Christina:
Körper im Dauerfeuer : So faszinierend das Immunsystem ist, es macht auch ganz schön viel Mist: Jahrzehntelang köcheln bei vielen Menschen stille Entzündung in Organen und Geweben. Bis eine Krankheit ausbricht.
In: Süddeutsche Zeitung, 2025 (2025-01-18) |
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Fink, Sheri:
Noah Is Still Here : Trisomy 18 is normally fatal within weeks of birth. But some parents are getting more time - with surgeries, luck and an incredible amount of effort.
In: New York Times, 2025 (2025-07-31) |
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3 |
Weber, Anna:
Gentherapie macht unheilbar Kranken Hoffnung : Forscher haben in einer Studie den Verlauf von Huntington verlangsamt
In: Neue Zürcher Zeitung / Internationale Ausgabe, 2025 (2025-10-11) |
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Ahr, Nadine:
Der Arzt stellt eine Aufgabe. Sie soll einen Satz schreiben. Susanne schreibt: "Das Leben ist schön." : Susanne ist 26, als sie erfährt, dass sie die tödliche Erbkrankheit Chorea Huntington in sich trägt. Doch dann geschieht etwas, das ihr neuen Mut gibt
In: Die Zeit, 2024 (2024-11-14) |
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5 |
Bahnsen, Ulrich:
Auf einmal gibt es Hoffnung : Chorea Huntington ist eine der schrecklichsten Erbkrankheiten, es gibt keine Therapie. Doch jetzt könnte der Durchbruch gelingen - für dieses und andere Leiden
In: Die Zeit, 2024 (2024-09-05) |
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Hughes, Virginia:
Fighting to Avoid Her Mother's Fate, for Her Daughters' Sake : A mutant gene is coming to steal Linde Jacobs's mind. Can she find a way to stop it?
In: New York Times, 2024 (2024-12-22) |
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7 |
Giesen, Christoph; Grolle, Johann:
Der skrupellose Dr. He : Vor vier Jahren hat er die Welt in Schock versetzt, jetzt ist er zurück: Der Mann, der die ersten Babys mit mutwillig verändertem Erbgut erschaffen hat, will jetzt an Muskelschwund leidende Kinder retten - mit einer Genspritze.
In: Der Spiegel, 2023 (2023-02-04) |
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8 |
Bourn, David:
Diagnostic genetic testing : core concepts and the wider context for human DNA analysis
2022 |
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Henn, Wolfram:
Postnatale genetische Diagnostik
In: Praxisbuch Ethik in der Medizin / Georg Marckmann (Hrsg.). Mit Beiträgen von C. Bausewein ; A. Buyx ; G. Fabry ... - 2., aktual. u. erw. Aufl . - Berlin : Medizinisch Wiss. Verl.-Ges., (2022). - 369-378 |
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10 |
Purdy, Laura M.:
Genetics and reproductive risk : can having children be immoral?
In: Bioethics : an anthology / ed. by Udo Schüklenk and Peter Singer. - 4. ed . - Hoboken, NJ : Wiley Blackwell, (2022). - 93-100 |
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11 |
Ciaccio, Marisola Xhelili; Dumaine, Drew:
Huntington's disease testing in a nonideal world
In: Applying nonideal theory to bioethics : living and dying in a nonideal world / Elizabeth Victor ; Laura K. Guidry-Grimes, eds, 2021, 139, 397-415 |
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12 |
Achtelik, Kirsten:
Kein Test gegen die Angst
In: Frankfurter Rundschau, 2019 (2019-09-18) |
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13 |
Baylis, Françoise:
Altered inheritance : CRISPR and the ethics of human genome editing
2019 |
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14 |
Eastwood, Gregory L.:
"I don't want to be a guinea pig"
In: Bioethics, public health, and the social sciences for the medical professions : an integrated, case-based approach / Amy E. Caruso Brown ; Travis R. Hobart ; Cynthia B. Morrow, eds. - Cham : Springer, (2019). - 369-387 |
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15 |
Himmer, Nina:
"Heute ist mein Lieblingstag" : Bettina Erdmann weiß, dass eine grausame Krankheit in ihren Genen lauert, die irgendwann ausbrechen wird. Wie lebt es sich, wenn man nicht nach vorne schauen darf?
In: Süddeutsche Zeitung, 2019 (2019-10-19) |
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Lebel, Robert Roger:
"It runs in the family"
In: Bioethics, public health, and the social sciences for the medical professions : an integrated, case-based approach / Amy E. Caruso Brown ; Travis R. Hobart ; Cynthia B. Morrow, eds. - Cham : Springer, (2019). - 315-332 |
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17 |
Rummer, Anne et al.:
Nicht invasive Praenataldiagnostik mittels molekulargenetischer Tests (NIPT) zur Erkennung der Trisomien 13, 18 und 21.
In: Medizinische Genetik, 2019, Vol. 31 (3), 275-282 |
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Witte, Felicitas:
Kombipack gegen Erbkrankheit : Mukoviszidose, eines der häufigsten angeborenen Stoffwechselleiden, ist noch unheilbar. Deshalb war die Euphorie bei Ärzten groß über einen Arzneimitteldurchbruch. Jetzt beginnt der Streit um die Kosten
In: Frankfurter Allgemeine Zeitung, 2019 (2019-11-27) |
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Fossgreen, Anke:
Das verfluchte Tal : Im Schweizer Val Müstair leidet eine Großfamilie seit vielen Generationen unter der erblichen Huntington-Krankheit. Über ein Leben in ständiger Ungewissheit
In: Süddeutsche Zeitung, 2018 (2018-11-10) |
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Hehli, Simon:
160 000 Franken für ein Medikament : Patienten mit zystischer Fibrose hoffen auf ein neues Heilmittel, doch der Bund verzögert den Zugang
In: Neue Zürcher Zeitung / Internationale Ausgabe, 2018 (2018-03-15) |
