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Eintrag |
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Maier, Christian:
"Revolutionärer Wendepunkt in der Gentherapie" : DHZC-Forschende entwickeln System zur gezielten Behandlung einzelner Organe
In: Informationsdienst Wissenschaft, 2026 (2026-01-06) |
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Berndt, Christina:
"Herkulische Leistung" : Erstmals haben Ärzte ein Baby mit einer personalisierten Gentherapie von einem seltenen Gendefekt geheilt.
In: Süddeutsche Zeitung, 2025 (2025-05-16) |
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Grolle, Johann:
Ein neues Gen für Baby KJ : Seit Jahren träumen Ärzte davon, dass jeder Patient sein eigenes, auf ihn zugeschnittenes Medikament bekommt. Mit der Behandlung eines schwer kranken Säuglings ist diese Vision jetzt Wirklichkeit geworden.
In: Der Spiegel, 2025 (2025-10-02) |
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4 |
Hahn, Andreas:
Die Zukunft der Gentherapien : Eine seltene Krankheit an der Wurzel packen, den ihr zugrunde liegenden Gendefekt behandeln und damit die Prognose der Betroffenen verbessern - dieses Potenzial bieten Gentherapien. doch nicht jedes Medikament schafft es, unter anderem aufgrund der hohen Entwicklungskosten, auf den Markt.
In: Frankfurter Allgemeine Zeitung, 2023 (2023-02-22) |
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Lahrtz, Stephanie:
Eine Spritze für Millionen von Franken : Wir haben mit neuen Gentherapien wirksame Hightech-Instrumente entwickelt, um einen genetischen Defekt auszuradieren oder ein intaktes Ersatzgen zu verabreichen. Aber wir können uns die Therapien nicht leisten - es fehlen Finanzierungsmodelle.
In: Neue Zürcher Zeitung / Internationale Ausgabe, 2023 (2023-05-24) |
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Metz, Sina:
"Die Therapie ändert das Leben" : Nur 13 Jahre nach der Entdeckung sind die ersten Crispr-Gentherapien nun auf dem Markt. Das Verfahren ist teuer und birgt Risiken - aber auch neue Hoffnung für sehr kranke Menschen.
In: Süddeutsche Zeitung, 2023 (2023-12-28) |
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Seltmann, Stefanie:
Zum Tag der Seltenen Erkrankungen: Hoffnungsträger Gentherapie? : Am 28. Februar 2023 ist Tag der seltenen Erkrankungen. Weltweit leiden etwa 350 Millionen Menschen an einer sogenannten Seltenen Krankheit in Deutschland etwa vier Millionen. Die meisten der Seltenen Krankheiten sind genetisch bedingt oder mitbedingt und bislang nicht heilbar. Hoffnungen bringen die Entwicklungen im Bereich der Gen- und Zelltherapien [...]
In: Informationsdienst Wissenschaft, 2023 (2023-02-27) |
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Resnik, David B.:
The moral significance of the therapy-enhancement distinction in human genetics
In: Bioethics : an anthology / ed. by Udo Schüklenk and Peter Singer. - 4. ed . - Hoboken, NJ : Wiley Blackwell, (2022). - 151-161 |
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9 |
Kaiser, Jocelyn:
Schnipp, schnapp : Mediziner haben erstmals die Genschere Crispr-Cas9 direkt im menschlichen Körper eingesetzt, um ein lebensgefährliches Nervenleiden zu behandeln. Forscher sehen darin einen Meilenstein auf dem Weg zur Heilung von Krankheiten, die durch defektes Erbgut verursacht werden
In: Süddeutsche Zeitung, 2021 (2021-07-08) |
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Kolata, Gina:
Pioneering Gene Therapy Freed Her of Sickle Cell. Is a Cure at Hand? : Such treatments are extraordinarily promising and costly. Will the Biden administration commit to spending that could speed clinical trial results?
In: New York Times, 2021 (2021-09-14) |
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Stallmach, Lena:
Ein Blinder sieht mit Lichtsensor aus Algen : Mit einer Spezialbrille und einem eingeschleusten Gen im Auge erkennt ein erblindeter Mann einen Fussgängerstreifen. Forscher freuen sich darüber noch mehr als der Patient.
In: Neue Zürcher Zeitung / Internationale Ausgabe, 2021 (2021-06-02) |
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Willems, Walter:
Blinder Mann kann nach Gentherapie wieder sehen : Ein 58-jähriger war Jahrzehnte blind und kann nun wieder Objekte sehen. Geholfen hat ihm ein spezielles gentherapeutisches Verfahren
In: Die Welt, 2021 (2021-05-25) |
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Zimmer, Carl:
Scientists Partially Restored a Blind Mans Sight With New Gene Therapy : Using a technique called optogenetics, researchers added light-sensitive proteins to the mans retina, giving him a blurry view of objects.
In: New York Times, 2021 (2021-05-24) |
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Dettenhofer, Matthias:
UKR: Ergebnisse der CRISPR/Cas9-Gentherapie bieten Hoffnung für Patienten mit Sichelzellanämie und Beta-Thalassämie : Ende 2019 wurde weltweit erstmals bei einer Beta-Thalassämie-Patientin am Universitätsklinikum Regensburg (UKR) durch Professor Dr. Selim Corbacioglu, Leiter der Abteilung für Pädiatrische Hämatologie, Onkologie und Stammzelltransplantation, die CRISPR/Cas9-Gentherapie angewandt [...]
In: Informationsdienst Wissenschaft, 2020 (2020-12-09) |
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Feldges, Dominik:
Pharmakonzerne zahlen Lehrgeld bei Gentherapie : Rückschläge in der Entwicklung bringen auch Branchengrössen wie Novartis ins Grübeln
In: Neue Zürcher Zeitung / Internationale Ausgabe, 2020 (2020-10-15) |
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Kaulen, Hildegard:
Per Los zur lebensrettenden Spritze : Mehr als nur ein Marketingversprechen? An der Lotterie für die umstrittene Gentherapie mit Zolgensma dürfen nun auch aus Deutschland Kinder teilnehmen.
In: Frankfurter Allgemeine Zeitung, 2020 (2020-02-12) |
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Kolata, Gina:
At 16, Shes a Pioneer in the Fight to Cure Sickle Cell Disease : Helen Obando is the youngest person ever to get a gene therapy that scientists hope will cure the disease, which afflicts 100,000 Americans.
In: New York Times, 2020 (2020-01-11) |
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Kopplin, Ilka:
1,945 Millionen Euro für Arznei : Die Gentherapie Zolgensma gegen spinale Muskelatrophie ist die teuerste Medizin der Welt und hat jetzt auch in Europa die Zulassung erhalten.
In: Frankfurter Allgemeine Zeitung, 2020 (2020-06-18) |
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Hönigmayer, Helmut et al.:
Somatische Gentherapie und Genome Editing
In: Genome Editing : interdisziplinäre Technikfolgenabschätzung / Alexander Lang ; Armin Spök ; Malte Gruber .., 2019, 70, 129-149 |
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20 |
Lang, Alexander; Spök, Armin; Gruber, Malte:
Genome Editing : interdisziplinäre Technikfolgenabschätzung
2019 |
