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Nr. |
Eintrag |
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Bartens, Werner:
Das Dilemma der Diagnose : Ärzte formulieren komplexe Befunde, doch mit dem subjektiven Erleben der Patienten hat das oft nichts zu tun. Wer bei der Knieuntersuchung ein bisschen aufgeregt ist, riskiert fortan, gegen Bluthochdruck behandelt zu werden
In: Süddeutsche Zeitung, 2015 (2015-06-26) |
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2 |
Schäfer, Susanne:
Das Gesundheits-Orakel : Mit Analysen von Speichel, Blut und Urin kann sich jetzt jeder zu Hause selber überwachen - und sich von den Ergebnissen erschrecken lassen. Dabei sind nicht alle Tests sinnvoll
In: Die Zeit, 2015 (2015-12-17) |
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3 |
Appleby, Julie:
Hospitals promote screenings that experts say many people do not need
In: Washington Post, 2013 (2013-05-13) |
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4 |
Hall, Alison; Bostanci, A.; Wright, C.F.:
Non-invasive prenatal diagnosis using cell-free fetal DNA technology: applications and implications.
In: Public Health Genomics, 2010, Vol. 13 (4), 246-255 |
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5 |
Hirschberg, Irene (Hg.):
ETHISCHE FRAGEN GENETHISCHER BERATUNG: KLINISCHE ERFAHRUNGEN, FORSCHUNGSSTUDIEN UND SOZIALE PERSPEKTIVEN
2009 |
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6 |
Hobson, Katherine:
The diet of the future: geared to your genes
In: U.S. News and World Report, 2009, Vol. 146 (11), 38, 41 |
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7 |
Malone, F:
Implications of noninvasive prenatal diagnosis.
In: Irish medical journal, 2009, Vol. 102 (9), 277-8 |
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8 |
Mayor, Susan:
NHS must prepare for non-invasive fetal tests [news]
In: BMJ: British Medical Journal, 2009, Vol. 338 (7692), 434 |
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9 |
Agence de la biomedecine:
Etat des lieux du diagnostic prénatal en France
2008 |
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10 |
Eells, R. et al.:
The current perceptions and desires of adults with Marfan syndrome on preconceptional and prenatal genetic testing [abstract]
In: Journal of Genetic Counseling, 2008, Vol. 17 (6), 592 |
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11 |
Aalfs, C.M.; Smets, E.M.A.; Leschot, N.J.:
Genetic counselling for familial conditions during pregnancy: a review of the literature published during the years 1989-2004
In: Community Genetics, 2007, Vol. 10 (3), 159-168 |
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12 |
Atkins, Loren:
Defending the Genetic Supermarket
In: University of Tasmania Law Review, 2007, Vol. 26 (2), 206-208 |
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13 |
Etchegary, Holly; Perrier, Colin:
Information processing in the context of genetic risk: implications for genetic-risk communication
In: Journal of Genetic Counseling, 2007, Vol. 16 (4), 419-432 |
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14 |
Ghosh, Kanjaksha; Ghosh, Kinjalka:
Microarray genetic screening: the other side of the coin [letter]
In: Lancet, 2007, Vol. 369 (9566), 992 |
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15 |
Hodgson, J.:
Testing times, challenging choices: women, prenatal testing and genetic counseling
In: Journal of Genetic Counseling, 2007, Vol. 16 (6), 685 |
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16 |
Kalokairinou, E.M.:
The experience of ß-thalassaemia and its prevention in Cyprus
In: Medicine and Law: The World Association for Medical Law, 2007, Vol. 26 (2), 291-307 |
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17 |
Smith, Scott D.:
It's in the genes: as genetic testing gives more clues about who is at risk for disease, the need for genetic counselors grows
In: Minnesota Medicine, 2007, Vol. 90 (5), 10-11 |
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18 |
Prenatal genetic screening [news brief]
In: CMAJ/JAMC: Canadian Medical Association Journal, 2007, Vol. 176 (8), 1074 |
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19 |
Godeau, P; Couturier, D:
La diagnostic en médecine : histoire, mise en oeuvre présente, perspectives. Rapport au nom d'un groupe de travail
In: Bulletin de l'Académie nationale de médecine, 2006, Vol. 190 (7), 1533-1550 |
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20 |
Kuehn, Bridget M.:
Study downgrades amniocentesis risk
In: JAMA: The Journal of the American Medical Association, 2006, Vol. 296 (22), 2663-2664 |
