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Nr. |
Eintrag |
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Nemec, Birgit; Zimmer, Fabian: Wie aus Umweltforschung die genetische Praenataldiagnostik entstand. Ueber eine Methodenverschiebung in der Vorsorge um 1970. In: NTM, 2019, Vol. 27 (1), 39-78 |
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2 |
Rummer, Anne et al.: Nicht invasive Praenataldiagnostik mittels molekulargenetischer Tests (NIPT) zur Erkennung der Trisomien 13, 18 und 21. In: Medizinische Genetik, 2019, Vol. 31 (3), 275-282 |
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Menkens, Sabine: Der Test, den Eltern lieben und fürchten : Mit einer einfachen Blutuntersuchung können Schwangere feststellen, ob ihr Kind einen Gendefekt hat oder gesund ist. Jetzt wird diskutiert, ob die Kassen diesen Test bezahlen. Das entfacht auch eine ethische Debatte In: Welt am Sonntag, 2017 (2017-02-26) |
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4 |
Nau, Jean-Yves: [Down syndrome--is it a disease or not?]. = La trisomie est-elle ou non une maladie? In: Revue médicale suisse, 2011, Vol. 7 (300), 1382-3 |
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5 |
Ahman, Annika; Runestam, Karin; Sarkadi, Anna: Did I really want to know this? Pregnant women's reaction to detection of a soft marker during ultrasound screening. In: Patient education and counseling, 2010, Vol. 81 (1), 87-93 |
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6 |
Bian, Xu-Ming; Guo, Qi; Qi, Qing-Wei: Current situation and development of prenatal diagnosis in China. In: Frontiers of medicine in China, 2010, Vol. 4 (3), 271-4 |
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7 |
Usta, Ihab M et al.: Effect of religion on the attitude of primiparous women toward genetic testing. In: Prenatal diagnosis 2010 Mar ; 30(3): 241-6 |
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8 |
Collier, Roger: Prenatal DNA test raises both hopes and worries [news] In: CMAJ: Canadian Medical Association Journal = Journal de l'Association Medicale Canadienne, 2009, Vol. 180 (7), 705-706 |
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9 |
Genetic privacy and piracy. In: Nature Cell Biology, 2009, Vol. 11 (5), 509 |
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Aichinger, E.; Zerres, K.; Grimm, T.: Grundlagen der praenatalen Diagnostik. In: Medizinische Genetik, 2008, Vol. 20 (3), 315 325 |
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11 |
Boulvain, M; Billieux, MH; Irion, O: Dépistage anténatal de la trisomie 21 : quelques notions d'épidémiologie In: Revue médicale suisse, 2008, Vol. 4 (176), 2276-2278 |
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12 |
Haute autorite de sante (HAS): Evaluation des stratégies de dépistage de la trisomie 21 : recommandation en santé publique 2007 |
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13 |
Kato, Masae: Silence between patients and doctors: the issue of self-determination and amniocentesis in Japan In: Genomics, Society and Policy [electronic], 2007, Vol. 3 (3), 28-42. Accessed: http://www.gspjournal.com [2008 May 24] |
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14 |
Quadrelli, Roberto et al.: Parental decisions to abort or continue a pregnancy following prenatal diagnosis of chromosomal abnormalities in a setting where termination of pregnancy is not legally available In: Prenatal Diagnosis, 2007, Vol. 27 (3), 228-232 |
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15 |
Chiang, H-H; Chao, Y-M (Yu); Yuh, Y-S: Informed choice of pregnant women in prenatal screening tests for Down's syndrome In: Journal of Medical Ethics, 2006, Vol. 32 (5), 273-277 |
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16 |
Shaffer, Brian L.; Caughey, Aaron B.; Norton, Mary E.: Variation in the decision to terminate pregnancy in the setting of fetal aneuploidy. In: Prenatal Diagnosis, 2006, Vol. 26 (8), 667-671 |
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17 |
Conrad, B; Bena, F; Dahoun-Hadorn, S: Le diagnostic prénatal rapide des anomalies chromosomiques : du FISH à la QF-PCR In: Revue médicale suisse, 2005, Vol. 1 (11), 785-788 |
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18 |
Huneus, Antonia: Kenntnisse und Meinungen in der Bevölkerung zum Thema Pränataldiagnostik : eine Untersuchung der Einflüsse von demographischen und biographischen Faktoren 2005 |
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19 |
Rebourg, M et al.: Le droit et la santé de l'enfant In: Revue générale de droit médical, 2005, 17, 9-140 |
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20 |
Ville, Y: Peut-on améliorer le dépistage et le diagnostic des anomalies chromosomiques foetales ? In: Bulletin de l'Académie nationale de médecine, 2005, Vol. 189 (8), 1773-1787 |