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Nr. |
Eintrag |
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"Die Lage bessert sich nicht" : Warum Corona in Estland besonders heftig wütet
In: Frankfurter Allgemeine Zeitung, 2021 (2021-03-23) |
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Baltzer, Sebastian:
So geht Gesundheitskarte : Deutschland versucht seit 15 Jahren erfolglos, das Gesundheitssystem fit fürs Internet zu machen. Estland ist schon fertig.
In: Frankfurter Allgemeine Sonntagszeitung, 2018 (2018-05-27) |
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3 |
Felder, Björn M.:
Nationalsozialistische Krankenmorde in Estland, Lettland und Litauen und die baltische Eugenik der Zwischenkriegszeit 1918-1944
In: Diskriminiert - vernichtet - vergessen : Behinderte in der Sowjetunion, unter nationalsozialistischer Besatzung und im Ostblock 1917 - 1991 / hrsg. von Alexander Friedman und Rainer Hudemann. - Stuttgart : Steiner, (2016). - 321-340 |
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4 |
Keis, Aime:
The Estonian Genome Center, University of Tartu
In: Ethics, law and governance of biobanking : national, European and international approaches / Deborah Mascalzoni, ed, 2015, 14, 211-218 |
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5 |
Paal, Gabor:
Umstrittenes Genomprojekt in Estland : Zweit zwölf Jahren sammeln Genetiker in Estland DNA-Proben der Bevölkerung. Bisher ist das Projekt ein reines Forschungsprogramm, doch das könnte sich bald ändern. Die Regierung entscheidet, ob künftig auch für die Patientenbehandlung auf diese Daten zurückgegriffen werden darf.
In: Deutschlandfunk, 2013 (2013-12-16) |
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6 |
Andorno, Roberto:
Gendatenbanken : eine Analyse aus der Perspektive der Menschenrechte
In: Forschungspraxis Bioethik / László Kovács ; Cordula Brand (Hg.), 2011, 10, 295-310 |
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7 |
Maimets, Toivo:
Financing research in a small country of the European Union
In: Workshop Universal Declaration on Bioethics and Human Rights : social responsibility and health ; 25-26 April 2011, Armada Hotel, Istanbul/Turkey / [Bioethics Committee, Turkish National Commission for UNESCO]. - Istanbul : UNESCO, (2011). - 25-28 |
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8 |
Sándor, Judit; Bárd, Petra:
Anonymity and privacy in biobanking
In: Biobanks and tissue research : the public, the patient and the regulation / Christian Lenk ; Judit Sándor ; Bert Gordijn, eds, 2011, 8, 213-230 |
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9 |
Priebe, Gisela; Bäckström, Martin; Ainsaar, Mare:
Vulnerable adolescent participants' experience in surveys on sexuality and sexual abuse: ethical aspects.
In: Child abuse & neglect 2010 Jun ; 34(6): 438-47 |
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10 |
Sanossian, Nerses et al.:
Intercontinental elicitation of informed consent for enrollment in stroke research.
In: Cerebrovascular diseases (Basel, Switzerland), 2010, Vol. 30 (3), 323-4 |
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11 |
Välimäki, Maritta et al.:
Nursing and midwife students' willingness to provide care to patients with HIV/AIDS--a comparative study in Finland, Estonia and Lithuania.
In: Nurse education today, 2010, Vol. 30 (7), 674-9 |
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12 |
Sándor, Judit; Bárd, Petra:
The legal regulation of biobanks : national report: Estonia
2009 |
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Eensaar, Rain:
Estonia: ups and downs of a biobank project
In: Gottweis, Herbert; Petersen, Alan, eds. Biobanks: Governance in Comparative Perspective. Abingdon, Oxon; New York, NY: Routledge, 2008: 56-70 |
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14 |
Andorno, Roberto:
Population genetic databases: a new challenge to human rights
In: Lenk, Christian; Hoppe, Nils; Andorno, Roberto, eds. Ethics and Law of Intellectual Property: Current Problems in Politics, Science and Technology. Aldershot, Hampshire, England; Burlington, VT: Ashgate, 2007: 27-45 |
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15 |
Gibbons, Susan M. C.:
Governance of population genetic databases : a comparative analysis of legal regulation in Estonia, Iceland, Sweden and the UK
In: The ethics and governance of human genetic databases : European perspectives / ed. by Matti Häyry ; Ruth Chadwick ; Vilhjálmur Árnason ... - Cambridge [u.a.] : Cambridge Univ. Press, (2007). - 132-140 |
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16 |
Gibbons, Susan M.C.:
Governance of population genetic databases: a comparative analysis of legal regulations in Estonia, Iceland, Sweden and the UK
In: Häyry, Matti; Chadwick, Ruth; Árnason, Vilhjálmur; Árnason, Gardar, eds. The Ethics and Governance of Human Genetic Databases: European Perspectives. Cambridge; New York: Cambridge University Press, 2007: 132-140 |
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17 |
Häyry, Matti (Hg.):
The ethics and governance of human genetic databases : European perspectives
2007 |
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18 |
Helgason, Hördur Helgi:
Consent and population genetic databases : a comparative analysis of the law in Iceland, Sweden, Estonia and the UK
In: The ethics and governance of human genetic databases : European perspectives / ed. by Matti Häyry ; Ruth Chadwick ; Vilhjálmur Árnason ... - Cambridge [u.a.] : Cambridge Univ. Press, (2007). - 97-107 |
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19 |
Korts, Külliki:
Estonia
In: The ethics and governance of human genetic databases : European perspectives / ed. by Matti Häyry ; Ruth Chadwick ; Vilhjálmur Árnason ... - Cambridge [u.a.] : Cambridge Univ. Press, (2007). - 47-52 |
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20 |
Nys, Herman; Goffin, Tom; Borry, Pascal:
Patient rights in the EU : Estonia
2007 |
