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1 Rosenecker, J.:
Aktuelle Entwicklung der Gentherapie bei paediatrischen Erkrankungen. Molekulare Praezisionsmedizin als kausale Therapie bei angeborenen und erworbenen Erkrankungen.
In: Monatsschrift Kinderheilkunde, 2020, Vol. 168 (1), 28-38
2 Rubeis, Giovanni; Steger, Florian:
Saving whom? The ethical challenges of harvesting tissue from savior siblings.
In: European Journal of Haematology, 2019, Vol. 103 (5), 478-48
3 Rußwurm, Katja:
Erste Ergebnisse lassen hoffen: Gentherapie CRISPR/Cas9 erfolgreich : Am Universitätsklinikum Regensburg (UKR) wurde die erste Beta-Thalassämie-Patientin mit dem CRISPR/Cas9-Verfahren behandelt. Eine weitere Studie läuft im Bereich der Sichelzellerkrankungen. Nun wurde in einer ersten Zwischenbilanz ein positives Resümee gezogen.
In: Informationsdienst Wissenschaft, 2019 (2019-11-20)
4 Hadjiafxenti, Charitini; Neitzke, Gerald:
Genetisches Screening, Thalassämie und Ethik : eine Interviewstudie mit Betroffenen auf Zypern
2017
5 Caocci, Giovanni et al.:
Ethical issues of unrelated hematopoietic stem cell transplantation in adult thalassemia patients.
In: BMC medical ethics, 2011, 12, 4
6 Devettere, Raymond J.:
Medical genetics
In: Practical Decision Making in Health Care Ethics: Cases and Concepts. 3rd edition. Washington, DC: Georgetown University Press, 2010: 420-457
7 Kontoghiorghes, George J:
The 18th ICOC Proceedings in Athens, Greece: New breakthrough in thalassemia leading to the complete treatment of iron overload and to hundreds of patients achieving and maintaining normal body iron stores. Ethical questions on chelation therapy.
In: Hemoglobin, 2010, Vol. 34 (3), 199-203
8 Sui, Suli; Sleeboom-Faulkner, Margaret:
Choosing offspring: prenatal genetic testing for thalassaemia and the production of a 'saviour sibling' in China.
In: Culture, health & sexuality, 2010, Vol. 12 (2), 167-75
9 Ballantyne, Angela et al.:
Prenatal diagnosis and abortion for congenital abnormalities: is it ethical to provide one without the other?
In: American Journal of Bioethics, 2009, Vol. 9 (8), 48-56
10 Cowan, Ruth Schwartz:
Moving up the slippery slope: mandated genetic screening on Cyprus.
In: American Journal of Medical Genetics. Part C, Seminars in Medical Genetics 2009 February 15; 151C(1): 95-103
11 Giordano, P.C.:
Starting neonatal screening for haemoglobinopathies in The Netherlands.
In: Journal of Clinical Pathology, 2009, Vol. 62 (1), 18-21
12 Arif, Muhammad Osman et al.:
Attitudes and perceptions about prenatal diagnosis and induced abortion among adults of Pakistani population.
In: Prenatal Diagnosis, 2008, Vol. 28 (12), 1149-1155
13 Atkin, Karl et al.:
Decision-making and ante-natal screening for sickle cell and thalassaemia disorders
In: Current Sociology, 2008, Vol. 56 (1), 77-98
14 Biral, E. et al.:
Multiple BM harvests in pediatric donors for thalassemic siblings: safety, efficacy and ethical issues.
In: Bone Marrow Transplantation, 2008, Vol. 42 (6), 379-384
15 Kalokairinou, E.M.:
The experience of beta-thalassaemia and its prevention in Cyprus
In: Medicine and Law: The World Association for Medical Law, 2008, Vol. 27 (4), 825-842
16 Karimi, Mehran et al.:
Termination of pregnancy due to Thalassemia major, Hemophilia, and Down's syndrome: the views of Iranian physicians.
In: BMC Medical Ethics, 2008, 9, 19 4 p. [Online]. Accessed: http://www.biomedcentral.com/1472-6939/9/19 [2008 February 23]
17 Larijani, Bagher; Zahedi, Farzaneh:
Islamic principles and decision making in bioethics [letter]
In: Nature Genetics, 2008, Vol. 40 (2), 123
18 Li, Dongzhi; Liao, Can:
Incidental discovery of nonpaternity during prenatal testing of genetic disease.
In: Fetal Diagnosis and Therapy, 2008, Vol. 24 (1), 39-41
19 Locock, Louise; Kai, Joe:
Parents' experiences of universal screening for haemoglobin disorders: implications for practice in a new genetics era.
In: British Journal of General Practice, 2008, Vol. 58 (548), 161-168
20 Van den Heuvel, Ananda et al.:
Informed choice to undergo prenatal screening for thalassemia: a description of written information given to pregnant women in Europe and beyond
In: Prenatal Diagnosis, 2008, Vol. 28 (8), 727-734

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