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Nr. |
Eintrag |
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Kolata, Gina:
First Day of a 'New Life' for a Boy With Sickle Cell : Kendric Cromer, 12, is among the first patients to be treated with gene therapy just approved by the F.D.A. that many other patients face obstacles to receiving.
In: New York Times, 2024 (2024-09-16) |
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2 |
Kolata, Gina:
Life Without Sickle Cell Beckons Boy Who Completed Gene Therapy : After 44 days, Kendric Cromer, 12, left the hospital. While his family feels fortunate that he was the first to receive a treatment, their difficult experiences hint at what others will be up against.
In: New York Times, 2024 (2024-10-21) |
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Munzinger, Paul:
"Impfskepsis ist aktuell unsere größte Herausforderung" : Die Immunologin Rose Leke zu den Chancen, erstmals mit Vakzinen Millionen Kinder in Afrika vor Malaria zu schützen.
In: Süddeutsche Zeitung, 2024 (2024-01-22) |
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4 |
Kolata, Gina:
Panel Says That Innovative Sickle Cell Cure Is Safe Enough for Patients : The decision by an advisory committee may lead to Food and Drug Administration approval of the first treatment for humans that uses the CRISPR gene-editing system.
In: New York Times, 2023 (2023-10-31) |
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5 |
Kolata, Gina:
Pioneering Gene Therapy Freed Her of Sickle Cell. Is a Cure at Hand? : Such treatments are extraordinarily promising and costly. Will the Biden administration commit to spending that could speed clinical trial results?
In: New York Times, 2021 (2021-09-14) |
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Salm-Reifferscheidt, Laura:
Die kleine Schwester als Lebensretterin : Wenn im Blut zu viele Sichelzellen schwimmen, ist das Leid groß. Was hilft den Kranken? Eine Reportage aus Lomé, Tunis und Bielefeld.
In: Frankfurter Allgemeine Sonntagszeitung, 2021 (2021-01-17) |
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Kolata, Gina:
At 16, Shes a Pioneer in the Fight to Cure Sickle Cell Disease : Helen Obando is the youngest person ever to get a gene therapy that scientists hope will cure the disease, which afflicts 100,000 Americans.
In: New York Times, 2020 (2020-01-11) |
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Baxter, Theresa:
"I'm in pain!"
In: Bioethics, public health, and the social sciences for the medical professions : an integrated, case-based approach / Amy E. Caruso Brown ; Travis R. Hobart ; Cynthia B. Morrow, eds. - Cham : Springer, (2019). - 349-366 |
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9 |
Carroll, Aaron E.:
Sickle Cell Disease Still Tends to Be Overlooked : There is a question about what role race and wealth play in how much attention and funding the disease receives.
In: New York Times, 2019 (2019-08-05) |
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Koch, Julia:
Blutsschwestern : Sichelzellenanämie bedeutet oft lebenslanges Leiden und entsetzlichen Schmerz, dabei lässt sich die Erbkrankheit heilen - die Chancen stehen besser, je früher sie erkannt wird. Dafür kämpft jetzt ein Regensburger Kinderarzt.
In: Der Spiegel, 2019 (2019-03-02) |
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11 |
Kolata, Gina:
These Patients Had Sickle-Cell Disease. Experimental Therapies Might Have Cured Them. : Success against sickle-cell would be the first genetic cure of a common genetic disease and could free tens of thousands of Americans from agonizing pain.
In: New York Times, 2019 (2019-01-27) |
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Rußwurm, Katja:
Erste Ergebnisse lassen hoffen: Gentherapie CRISPR/Cas9 erfolgreich : Am Universitätsklinikum Regensburg (UKR) wurde die erste Beta-Thalassämie-Patientin mit dem CRISPR/Cas9-Verfahren behandelt. Eine weitere Studie läuft im Bereich der Sichelzellerkrankungen. Nun wurde in einer ersten Zwischenbilanz ein positives Resümee gezogen.
In: Informationsdienst Wissenschaft, 2019 (2019-11-20) |
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Grolle, Johann:
Wenn Rassismus Therapien verhindert : Sichelzellanämie ist die häufigste Erbkrankheit in den USA. Eine Heilarznei wurde nie entwickelt - auch weil vor allem Schwarze betroffen sind. Nun soll eine Gentherapie die Versäumnisse wiedergutmachen.
In: Spiegel-Online, 2018 (2018-03-05) |
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McNeil, Donald G.:
From Nothing to Gangbusters: A Treatment for Sickle-Cell Disease Proves Effective in Africa : Already used in Western countries, hydroxyurea eased painful episodes in African children with the condition. It also reduced the risk of malaria infection.
In: New York Times, 2018 (2018-12-01) |
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McNeil, Donald G.:
Easing the Toll of Sickle Cell Disease in Childbirth
In: New York Times, 2017 (2017-01-02) |
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Miller, F.A. et al.:
Clinical obligations and public health programmes: healthcare provider reasoning about managing the incidental results of newborn screening.
In: Journal of Medical Ethics, 2009, Vol. 35 (10), 626-634 |
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17 |
Ross, Lainie Friedman; Clayton, Ellen Wright:
Clinical and ethical considerations in managing carrier detection [letter]
In: American Journal of Public Health, 2009, Vol. 99 (8), 1348-1349 |
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18 |
Wilkins, Jon F.; Godfrey-Smith, Peter:
Adaptationism and the adaptive landscape
In: Biology & Philosophy, 2009, Vol. 24 (2), 199-214 |
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19 |
Atkin, Karl et al.:
Decision-making and ante-natal screening for sickle cell and thalassaemia disorders
In: Current Sociology, 2008, Vol. 56 (1), 77-98 |
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20 |
Hayeems, R.Z.; Bytautas, J.P.; Miller, F.A.:
A systematic review of the effects of disclosing carrier results generated through newborn screening
In: Journal of Genetic Counseling, 2008, Vol. 17 (6), 538-549 |
