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Eintrag |
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Haderer, Sophie:
TMF-Stellungnahme zum Entwurf eines Gesundheitsdatennutzungsgesetzes GDNG : Die TMF Technologie- und Methodenplattform für die vernetzte medizinische Forschung e.V. hat am 14. August an der Anhörung zum Entwurf eines Gesetzes zur verbesserten Nutzung von Gesundheitsdaten (Gesundheitsdatennutzungsgesetz GDNG) im Bundesministerium für Gesundheit teilgenommen und ihre Stellungnahme zum Entwurf vorgestellt.
In: Informationsdienst Wissenschaft, 2023 (2023-08-14) |
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Slavik, Angelika:
Wissen und Macht : Patienten sollen online prüfen können, welche Qualitätskriterien Kliniken erfüllen. Damit setzt sich Karl Lauterbach über den Widerstand einiger Länder hinweg
In: Süddeutsche Zeitung, 2023 (2023-09-14) |
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Williamson, Elizabeth:
The Question After Every Mass Shooting: How Much Do We Deserve to Know? : A court in Nashville may decide whether releasing the musings of a killer could help prevent future losses, despite adding to survivors pain.
In: New York Times, 2023 (2023-07-22) |
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Büscher, Wolfgang:
Suche nach dem Vater : Seit den Siebzigerjahren ist es in Deutschland möglich, Kinder mit Samenspenden zu zeugen - anonym. Erst seit wenigen Jahren haben die Kinder ein Recht darauf, zu erfahren, wer ihr Vater ist. Zu spät oft für die Spenderkinder der ersten Jahrzehnte. Sechs machen sich auf die Suche und bleiben zunächst erfolglos. Aber sie finden am Ende mehr als ihren Erzeuger
In: Welt am Sonntag, 2021 (2021-02-21) |
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Mohapatra, Seema:
The myth of "anonymous" gamete donation in the age of direct-to-consumer genetic testing
In: Consumer genetic technologies : ethical and legal considerations / ed. by I. Glenn Cohen ; Nita A. Farahany ; Henry T. Greely ; Carmel Shachar. - Cambridge [u.a.] : Cambridge Univ. Press, (2021). - 93-106 |
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Schweizerische Akademie der Medizinischen Wissenschaften:
Rechtliche Grundlagen im medizinischen Alltag : ein Leitfaden für die Praxis
2020 |
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Krzyzewska, Barbara:
Prenatal diagnostics and the right to information : an analysis from the perspective of the Polish legal system
In: Pränatalmedizin : ethische, juristische und gesellschaftliche Aspekte / Florian Steger ; Marcin Orzechowski ; Maximilian Schochow (Hg.), 2018, 2, 168-180 |
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Arroyo Aparicio, Alicia:
Labelling requirements of GM food as compared to those of other foods
In: Towards a new regulatory framework for GM crops in the European Union : scientific, ethical, social and legal issues and the challenges ahead / ed. by: Leire Escajedo San-Epifanio. - Wageningen : Wageningen Acad. Publ., (2017). - 77-85 |
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Schaar, Peter:
Schutz der Privatsphaere im Gesundheitswesen - Zu den rechtlichen Grenzen der Ueberwachung in der Medizin.
In: Zeitschrift fuer medizinische Ethik, 2016, Vol. 62 (1), 33-41 |
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10 |
Tupasela, Aaro; Liede, Sandra:
State responsibility and accountability in managing Big Data in biobank research : tensions and challenges in the right of access to data
In: The ethics of biomedical big data / Brent Daniel Mittelstadt ; Luciano Floridi, eds, 2016, 29, 257-275 |
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11 |
Eidgenössische Ethikkommission für die Biotechnologie im Ausserhumanbereich:
Verordnung über den Zugang zu genetischen Ressourcen und die ausgewogenen und gerechte Aufteilung der sich aus ihrer Nutzung ergebenden Vorteile (Nagoya-Verordnung) : Anhörungsentwurf
2015 |
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Klotz, Maren:
(K)information : gamete donation and kinship knowledge in Germany and Britain
2014 |
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Eidgenössische Ethikkommission für die Biotechnologie im Ausserhumanbereich:
Genehmigung des Nagoya-Protokolls und dessen Umsetzung im Natur- und Heimatschutzgesetz (NHG) : Stellungnahme zum Vernehmlassungsentwurf vom 16. Mai 2002
2012 |
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14 |
Agallopoulou, Penelope:
Assisted reproduction techniques and anonymity under Greek law
In: Who is my genetic parent? : Donor anonymity and assisted reproduction: a cross-cultural perspective / ed. by Brigitte Feuillet-Liger ; Kristina Orfali ; Thérèse Callus, 2011, 2, 189-198 |
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15 |
Bennett, Belinda:
Time for a national approach to donor conception in Australia.
In: Journal of law and medicine, 2011, Vol. 19 (1), 7-12 |
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16 |
Buckley, Brian S; Murphy, Andrew W; MacFarlane, Anne E:
Public attitudes to the use in research of personal health information from general practitioners' records: a survey of the Irish general public.
In: Journal of medical ethics, 2011, Vol. 37 (1), 50-5 |
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17 |
Burki, Talha:
Donor conception and sharing of genetic information.
In: The lancet oncology, 2011, Vol. 12 (11), 994 |
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18 |
Callus, Therèse:
From total to partial anonymity : the (r)evolution of English law on assisted reproduction techniques
In: Who is my genetic parent? : Donor anonymity and assisted reproduction: a cross-cultural perspective / ed. by Brigitte Feuillet-Liger ; Kristina Orfali ; Thérèse Callus, 2011, 2, 175-188 |
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19 |
Carlson, Joe; Conn, Joseph:
HIPAA indictment. Doc charged with disclosing patient info.
In: Modern healthcare, 2011, Vol. 41 (26), 9 |
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Cohen, I Glenn:
Prohibiting anonymous sperm donation and the child welfare error.
In: The Hastings Center report, 2011, Vol. 41 (5), 13-4 |
