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Eintrag |
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Maier, Christian:
"Revolutionärer Wendepunkt in der Gentherapie" : DHZC-Forschende entwickeln System zur gezielten Behandlung einzelner Organe
In: Informationsdienst Wissenschaft, 2026 (2026-01-06) |
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Berndt, Christina:
"Herkulische Leistung" : Erstmals haben Ärzte ein Baby mit einer personalisierten Gentherapie von einem seltenen Gendefekt geheilt.
In: Süddeutsche Zeitung, 2025 (2025-05-16) |
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Hahn, Andreas:
Die Zukunft der Gentherapien : Eine seltene Krankheit an der Wurzel packen, den ihr zugrunde liegenden Gendefekt behandeln und damit die Prognose der Betroffenen verbessern - dieses Potenzial bieten Gentherapien. doch nicht jedes Medikament schafft es, unter anderem aufgrund der hohen Entwicklungskosten, auf den Markt.
In: Frankfurter Allgemeine Zeitung, 2023 (2023-02-22) |
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Lahrtz, Stephanie:
Eine Spritze für Millionen von Franken : Wir haben mit neuen Gentherapien wirksame Hightech-Instrumente entwickelt, um einen genetischen Defekt auszuradieren oder ein intaktes Ersatzgen zu verabreichen. Aber wir können uns die Therapien nicht leisten - es fehlen Finanzierungsmodelle.
In: Neue Zürcher Zeitung / Internationale Ausgabe, 2023 (2023-05-24) |
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Metz, Sina:
"Die Therapie ändert das Leben" : Nur 13 Jahre nach der Entdeckung sind die ersten Crispr-Gentherapien nun auf dem Markt. Das Verfahren ist teuer und birgt Risiken - aber auch neue Hoffnung für sehr kranke Menschen.
In: Süddeutsche Zeitung, 2023 (2023-12-28) |
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Seltmann, Stefanie:
Zum Tag der Seltenen Erkrankungen: Hoffnungsträger Gentherapie? : Am 28. Februar 2023 ist Tag der seltenen Erkrankungen. Weltweit leiden etwa 350 Millionen Menschen an einer sogenannten Seltenen Krankheit in Deutschland etwa vier Millionen. Die meisten der Seltenen Krankheiten sind genetisch bedingt oder mitbedingt und bislang nicht heilbar. Hoffnungen bringen die Entwicklungen im Bereich der Gen- und Zelltherapien [...]
In: Informationsdienst Wissenschaft, 2023 (2023-02-27) |
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Kolata, Gina:
Pioneering Gene Therapy Freed Her of Sickle Cell. Is a Cure at Hand? : Such treatments are extraordinarily promising and costly. Will the Biden administration commit to spending that could speed clinical trial results?
In: New York Times, 2021 (2021-09-14) |
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Willems, Walter:
Blinder Mann kann nach Gentherapie wieder sehen : Ein 58-jähriger war Jahrzehnte blind und kann nun wieder Objekte sehen. Geholfen hat ihm ein spezielles gentherapeutisches Verfahren
In: Die Welt, 2021 (2021-05-25) |
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Zimmer, Carl:
Scientists Partially Restored a Blind Mans Sight With New Gene Therapy : Using a technique called optogenetics, researchers added light-sensitive proteins to the mans retina, giving him a blurry view of objects.
In: New York Times, 2021 (2021-05-24) |
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Dettenhofer, Matthias:
UKR: Ergebnisse der CRISPR/Cas9-Gentherapie bieten Hoffnung für Patienten mit Sichelzellanämie und Beta-Thalassämie : Ende 2019 wurde weltweit erstmals bei einer Beta-Thalassämie-Patientin am Universitätsklinikum Regensburg (UKR) durch Professor Dr. Selim Corbacioglu, Leiter der Abteilung für Pädiatrische Hämatologie, Onkologie und Stammzelltransplantation, die CRISPR/Cas9-Gentherapie angewandt [...]
In: Informationsdienst Wissenschaft, 2020 (2020-12-09) |
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Feldges, Dominik:
Pharmakonzerne zahlen Lehrgeld bei Gentherapie : Rückschläge in der Entwicklung bringen auch Branchengrössen wie Novartis ins Grübeln
In: Neue Zürcher Zeitung / Internationale Ausgabe, 2020 (2020-10-15) |
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Kolata, Gina:
At 16, Shes a Pioneer in the Fight to Cure Sickle Cell Disease : Helen Obando is the youngest person ever to get a gene therapy that scientists hope will cure the disease, which afflicts 100,000 Americans.
In: New York Times, 2020 (2020-01-11) |
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DGTI: Hämophilie - Experten rechnen mit baldiger Einführung der Gentherapie : München, Dezember 2019 Bisher waren die etwa 6000 Menschen in Deutschland, die an einer schweren Hämophilie A oder B leiden, auf regelmäßige Infusionen mit Gerinnungsfaktoren angewiesen. Neben neuartigen therapeutischen Antikörpern könnte zukünftig auch eine Gentherapie vor lebensgefährlichen Blutungen schützen. Die Deutsche Gesellschaft für Transfusionsmedizin und Immunhämatologie (DGTI) rechnet damit, dass diese neue Behandlungsoption in einigen Monaten verfügbar sein wird.
In: Informationsdienst Wissenschaft, 2019 (2019-12-12) |
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Balf, Todd:
When the Lung Cancer Patient Climbs Mountains
In: New York Times, 2018 (2018-01-04) |
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Betancourt, Sarah:
Gene therapy may help astronauts going to Mars resist deadly radiation : Researchers and scientists say new discoveries and drug creation could be beneficial to future astronauts on deep space missions
In: The Guardian, 2018 (2018-04-07) |
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Fuhrmann-Koch, Marietta:
Precise, Highly Efficient Gene Repair : The molecular tool CRISPR/Cas allows introducing DNA double strand breaks into any gene of interest consequently resulting in stochastic mutations at the site of the target gene. However, precise gene repair through the application of a rescue construct suffers from limited efficiency. Researchers at Heidelberg University have now found a solution for this problem. Applying their new approach on the model organism medaka, the researchers laid the groundwork for easily integrating the repair copy of a defective gene into the DNA.
In: Informationsdienst Wissenschaft, 2018 (2018-08-29) |
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Grady, Denise:
Breakthrough Leukemia Treatment Backfires in a Rare Case
In: New York Times, 2018 (2018-10-01) |
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Karberg, Sascha:
Ein Dämpfer für das Hirn : Eine Gentherapie aus Berlin verhindert epileptische Anfälle. Bei Mäusen. Jetzt soll die Technik in die Klinik.
In: Der Tagesspiegel, 2018 (2018-04-18) |
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Karberg, Sascha:
Schalter der Immunabwehr : Antikörper können Krebs stoppen auch dank Jeffrey Ravetch, dem nächsten Robert-Koch-Preisträger.
In: Der Tagesspiegel, 2018 (2018-04-26) |
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Kolata, Gina:
Desperation Oncology: When Patients Are Dying, Some Cancer Doctors Turn to Immunotherapy
In: New York Times, 2018 (2018-04-26) |
