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Nr. |
Eintrag |
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Hadjiafxenti, Charitini; Neitzke, Gerald:
Genetisches Screening, Thalassämie und Ethik : eine Interviewstudie mit Betroffenen auf Zypern
2017 |
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2 |
Micksch, Steven:
"Es entstehen keine Designerbabys" : Experte zu Ethik und Checks von Embryonen
In: Frankfurter Rundschau, 2017 (2017-03-21) |
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3 |
Berliner, Janice L. (Hg.):
Ethical dilemmas in genetics and genetic counseling : principles through case scenarios
2015 |
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4 |
Niederer, Alan:
Die frühestmögliche Pränataldiagnostik : Warum die PID für eine zeitgemässe Fortpflanzungsmedizin unentbehrlich ist
In: Neue Zürcher Zeitung / Internationale Ausgabe, 2015 (2015-05-06) |
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5 |
Hehr, Andreas et al.:
Praeimplantationsdiagnostik.
In: Medizinische Genetik, 2014, Vol. 26 (4), 417-426 |
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6 |
Nederland / Gezondheidsraad:
The "thousand-dollar genome" : an ethical exploration
In: Jahrbuch für Wissenschaft und Ethik ; 16 / hrsg. von L. Honnefelder und D. Sturma. [Red.: Michael Fuchs ; Jörg Löschke ; Dorothee Güth ; Thea Staab ; Lisa Tambornino]. - Berlin [u.a.] : de Gruyter, (2012). - 273-312 |
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7 |
Tanner, Lindsey:
Simpler Bluttest zeigt Geschlecht schon sehr früh an : Mädchen oder Junge? Forscher feiern den medizinischen Nutzen von Geschlechtsbestimmungen in der Frühschwangerschaft warnen aber vor der Gefahr von Missbrauch.
In: Die Welt, 2012 (2012-02-16) |
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8 |
Anderlid, Britt-Marie; Bui, The-Hung:
Clinical perinatal genetics.
In: Seminars in fetal & neonatal medicine, 2011, Vol. 16 (2), 69 |
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9 |
Borry, Pascal et al.:
Preconceptional genetic carrier testing and the commercial offer directly-to-consumers.
In: Human reproduction (Oxford, England), 2011, Vol. 26 (5), 972-7 |
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10 |
Bosslet, Gabriel T:
Parental procreative obligation and the categorisation of disease: the case of cystic fibrosis.
In: Journal of medical ethics, 2011, Vol. 37 (5), 280-4 |
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11 |
Chervenak, Frank A; McCullough, Laurence B:
Ethical issues in perinatal genetics.
In: Seminars in fetal & neonatal medicine, 2011, Vol. 16 (2), 70-3 |
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12 |
Chieng, Wei Shieng; Chan, Noreen; Lee, Soo Chin:
Non-directive genetic counselling - respect for autonomy or unprofessional practice?
In: Annals of the Academy of Medicine, Singapore, 2011, Vol. 40 (1), 36-7 |
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13 |
de Jong, Antina et al.:
Advances in prenatal screening: the ethical dimension.
In: Nature reviews. Genetics, 2011, Vol. 12 (9), 657-63 |
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14 |
de Jong, Antina et al.:
Rapid aneuploidy detection or karyotyping? Ethical reflection.
In: European journal of human genetics : EJHG, 2011, Vol. 19 (10), 1020-5 |
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15 |
Dewanwala, Akriti et al.:
Attitudes toward childbearing and prenatal testing in individuals undergoing genetic testing for Lynch syndrome.
In: Familial cancer, 2011, Vol. 10 (3), 549-56 |
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16 |
Farrell, Ruth M et al.:
Risk and uncertainty: shifting decision making for aneuploidy screening to the first trimester of pregnancy.
In: Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, 2011, Vol. 13 (5), 429-36 |
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17 |
Goldstein, David B:
Growth of genome screening needs debate.
In: Nature, 2011, Vol. 476 (7358), 27-8 |
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18 |
Gottfreðsdóttir, Helga; Arnason, Vilhjálmur:
Bioethical concepts in theory and practice: an exploratory study of prenatal screening in Iceland.
In: Medicine, health care, and philosophy, 2011, Vol. 14 (1), 53-61 |
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19 |
Hinton, Cynthia F; Grant, Althea M; Grosse, Scott D:
Ethical implications and practical considerations of ethnically targeted screening for genetic disorders: the case of hemoglobinopathy screening.
In: Ethnicity & health, 2011, Vol. 16 (4-5), 377-88 |
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20 |
Jackson, Laird; Pyeritz, Reed E:
Molecular technologies open new clinical genetic vistas.
In: Science translational medicine, 2011, Vol. 3 (65), 65ps2 |
