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Nr. Eintrag
1 Brall, Caroline; Jox, Ralf J.; Porz, Rouven:
Covid-19 Policy Responses, Digital Health Apps and Data Sharing: Attitudes of Swiss Medical Students.
In: South Eastern European Journal of Public Health, 2024, Vol. XXV (15.10.2024), 568-576
2 K ngeter, Anja et al.:
Physicians attitudes towards secondary use of clinical data for biomedical research purposes in Germany. Results of a quantitative survey.
In: PLOS ONE, 2024, Vol. 19 (2 (13.02.2024))
3 Richter, Gesine et al.:
Attitude towards consent-free research use of personal medical data in the general German population.
In: Heliyon, 2024, Vol. 10 (6 (30.03.2024)), 9
4 Stiel, Stephanie; Heyl, Lia:
Versorgungsforschung im Strafvollzug. Fokusgruppeninterview zu Barrieren und Loesungswegen.
In: Zeitschrift fuer Allgemeinmedizin. - . - 6
5 Bosmani, Cristina et al.:
REPRESENT: REPresentativeness of RESearch data obtained through the 'General Informed ConsENT'.
In: BMC Medical Ethics, 2023, Vol. 24 (10 (13.02.2023)), 7
6 Dienerowitz, Florian M.:
Ursachen fuer Abtreibungen - empirische Tendenzen, normative und praktische Konsequenzen.
In: Zeitschrift fuer medizinische Ethik, 2023, Vol. 69 (2 (02.06.2023)), 167-187
7 Erdmann, Anke et al.:
Acceptability criteria of precision medicine: Lessons from patients experiences with the GUIDE-IBD trial regarding the use of mobile health technology.
In: Crohn's and Colitis 360, 2023, Vol. 5 (4 (08.11.2023)), 11
8 Martani, Andrea et al.:
Sensing the (digital) pulse. Future steps for improving the secondary use of data for research in Switzerland.
In: Digital Health, 2023, 20.04.2023, 17
9 Rellensmann, G., Hasan et al.:
Vorausverfuegungen in der Paediatrie. Strukturierte, rechtlich fundierte Vorausverfuegungen fuer Akutsituationen.
In: Monatsschrift Kinderheilkunde. - . - 7
10 Roschka, Sybille et al.:
Secondary use of health care data and left-over biosamples within the Medical Informatics Initiative (MII): a quasi-randomized controlled evaluation of patient perceptions and preferences regarding the consent process.
In: BMC Medical Informatics and Decision Making, 2022, Vol. 22 (184 (15.07.2022)), 9
11 Abt, Stephanie; Straessler, Simona; Rieder, Evelyn:
Das Leiden satthaben.
In: Krankenpflege Soins infirmiers Cure infermieristiche, 2021, Vol. 114 (9), 12-13
12 Genevi ve, Lester Darryl et al.:
Individual notions of fair data sharing from the perspectives of Swiss stakeholders.
In: BMC Health Services Research, 2021, Vol. 21 (1007 (23.09.2021)), 12
13 Koepper, Hannah:
Messbar: Positive Effekte einer patientenorientierten Pflege.
In: Pflegezeitschrift, 2021, Vol. 74 (5), 9-11
14 Lukas, Albert et al.:
Sicherheit und Nutzerakzeptanz eines intelligenten Hausnotrufsystems im Einsatz bei aelteren pflegebeduerftigen zu Hause lebenden Menschen mit eingeschraenkter Alltagskompetenz.
In: Zeitschrift fuer Gerontologie und Geriatrie, 2021, Vol. 54 (7 (17.07.2020)), 685-694
15 Martani, Andrea et al.:
'It s not something you can take in your hands'. Swiss experts perspectives on health data ownership: an interview-based study.
In: BMJ Open, 2021, Vol. 11, 11
16 Milne, Richard et al.:
Demonstrating trustworthiness when collecting and sharing genomic data: public views across 22 countries.
In: Genome Medicine, 2021, Vol. 13 (92 (25.05.2021)), 12
17 Mueller, Alex:
"Are we doing alright?" Die Komplexitaet ethisch-verantwortlicher Forschung zu sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identitaet und Gesundheit im suedlichen und oestlichen Afrika.
In: Ethik in der Medizin, 2021, Vol. 33 (2), 293-299
18 Richter, Gesine et al.:
Secondary research use of personal medical data: attitudes from patient and population surveys in The Netherlands and Germany.
In: European Journal of Human Genetics, 2021, Vol. 29 (10 (01.10.2020)), 495-502
19 Spranger, Julia; Niederberger, Marlen:
Big Data in der Gesundheitsfoerderung und Praevention. Ergebnisse einer Delphi-Studie mit einem Schwerpunkt auf vulnerable Gruppen.
In: Praevention und Gesundheitsfoerderung, 2021, 01.07.2021, 7
20 Erikainen, Sonja et al.:
Public involvement in the governance of population-level biomedical research: unresolved questions and future directions.
In: Journal of Medical Ethics, 2020, Vol. 47 (4), 4

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